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de fr

IBUPROFEN Viatris cpr pell ret 800 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ibuprofen Viatris retard, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Acide stéarique
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Ibuprofène (800 mg)
Ibuprofène (800 mg)
gomme xanthane (H)
Povidone (H)
Acide stéarique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (800 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Affections rhumatismales, douleurs, dysménorrhée, adjuvant lors d'infections.
Posologie
>12 ans: 2 cp. le soir après le repas, év. en plus le matin 200–600 mg sous forme non retard.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou de saignements), maladie intestinale inflammatoire, hémorragie ou perforation gastro-intestinale après traitement aux AINS, diathèse hémorragique, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1046221
blister 20 pce
13.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680679390041

1046223
blister 50 pce
25.65
B
LS: quote-part normale: 10%
7680679390058

1046224
blister 100 pce
32.85
B
LS: quote-part normale: 10%
7680679390065

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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