ut Darunavir éthanol (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
corresp.: Sodium (6.5 mg) (H)
pro compr. obduct.
Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Inhibiteurs de la protéase
3–18 ans: infection à VIH chez les patients prétraités en association au ritonavir et à d'autres antirétroviraux.
>18 ans
Patients non prétraités, patients prétraités (sans mutation associée à une résistance au darunavir et avec taux d'ARN du VIH-1 <100000 copies/ml et CD4+ ≥100 cellules/µl): 800 mg 1×/j. avec 100 mg de ritonavir 1×/j. ou 150 mg de cobicistat 1×/j.
Autres patients prétraités: 600 mg 2×/j. avec 100 mg de ritonavir 2×/j.
3–18 ans (min. 10 kg, prétraités)
≥40 kg: 600 mg 2×/j. avec 100 mg de ritonavir 2×/j.
30–40 kg: 450 mg 2×/j. avec 60 mg de ritonavir 2×/j.
15–30 kg: 375 mg 2×/j. avec 50 mg de ritonavir 2×/j.
14–15 kg: 280 mg 2×/j. avec 48 mg de ritonavir 2×/j.
13–14 kg: 260 mg 2×/j. avec 40 mg de ritonavir 2×/j.
12–13 kg: 240 mg 2×/j. avec 40 mg de ritonavir 2×/j.
11–12 kg: 220 mg 2×/j. avec 32 mg de ritonavir 2×/j.
10–11 kg: 200 mg 2×/j. avec 32 mg de ritonavir 2×/j.
En plus avec le cobicistat: avanafil, carbamazépine, quétiapine.
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