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de fr

EFAVIRENZ Emtric Tenof Viatris cpr pell (hc 09/25)

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Viatris, Filmtabletten
Description
Efavirenz Emtricitabin Tenofovir Viatris cpr pell 600/200/245 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, triple association (INTI, INtTI, INNTi)
ATC
J05AR06 Emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
SUBSTANCE-Éfavirenz
SUBSTANCE-Emtricitabine
SUBSTANCE-Ténofovir disoproxil
SUBSTANCE-Ténofovir disoproxil maléate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium disulfite (E223)
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Éfavirenz (600 mg) , Emtricitabine (200 mg) , Ténofovir disoproxil (245 mg)
Éfavirenz (600 mg)
Emtricitabine (200 mg)
Ténofovir disoproxil (245 mg)
ut Ténofovir disoproxil maléate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Lactose monohydraté (105.5 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Sodium disulfite (E223) (7.5 mg) (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.28 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, triple association (INTI, INtTI, INNTi), (Éfavirenz (600 mg), Emtricitabine (200 mg), Ténofovir disoproxil (245 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Associations

BREVIER
Indications
Infection à VIH-1.
Posologie
>18 ans: 1 cp./j. à jeun au coucher.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère; en association à terfénadine, astémizole, cisapride, midazolam, triazolam, pimozide, bépridil, alcaloïdes de l'ergot de seigle, elbasvir/grazoprévir, glécaprévir/pibrentasvir, millepertuis ou voriconazole; syndrome du QT long congénital, facteur de risque d'allongement de l'intervalle QT, mort subite dans l'anamnèse familiale; arythmie, bradycardie ou insuffisance cardiaque avec diminution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (y c. antécédents); troubles électrolytiques sévères, en association aux médicaments allongeant l'intervalle QT «IPr»; procréation chez la femme (jusqu'à 12 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1045792
boîte 30 pce (hc 09/25)
 
A
 
7680670930031

News

NEWS

26.04.2021
Nouveau générique d'Atripla® commercialisé

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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