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Dénomination de Swissmedic
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
Description
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris cpr pell 10 mg/20 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec inhibiteur de l'absorption du cholestérol
ATC
C10BA06 Rosuvastatine et ézétimibe
SUBSTANCE-Ézétimibe
SUBSTANCE-Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine calcium
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Méglumine
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisole (E320)
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Ézétimibe (10 mg)
Rosuvastatine (20 mg)
ut Rosuvastatine calcium (w)
Amidon prégélatinisé (H)
Cellulose microcristalline (H)
Méglumine (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Mannitol (H)
Butylhydroxyanisole (E320) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Croscarmellose sodique (H)
Povidone K30 (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (3.09 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec inhibiteur de l'absorption du cholestérol, (Ézétimibe (10 mg), Rosuvastatine (20 mg))
BREVIER
Indications
Traitement substitutif chez l'adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément au même dosage.
Posologie
>18 ans: 1 cp. 1×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), myopathie, en association à la ciclosporine; en plus pour la dose de 40 mg/10 mg: patients asiatiques, facteurs prédisposant à une myopathie/rhabdomyolyse «IPr»; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1045779
blister 30 pce (ec 10/24)
43.55
B
7680672760070
LIMITATION
EZETIMIB-ROSUVASTATIN VIATRIS est indiqué comme traitement substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de comprimés du même dosage et qui remplit les critères selon la limitation des mono-préparations d'ézétimibe et de rosuvastatine.

1045781
blister 90 pce
97.85
B
7680672760087
LIMITATION
EZETIMIB-ROSUVASTATIN VIATRIS est indiqué comme traitement substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de comprimés du même dosage et qui remplit les critères selon la limitation des mono-préparations d'ézétimibe et de rosuvastatine.

News

NEWS
27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

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6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550

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