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de fr

PEMETREXED Viatris conc perf 500 mg/20ml

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pemetrexed Viatris 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antifolique)
ATC
L01BA04 Pémétrexed
SUBSTANCE-Pémétrexed
SUBSTANCE-Pémétrexed diarginine
SUBSTANCE-Arginine
SUBSTANCE-Cystéine
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Acide citrique
Composition
Pémétrexed (500 mg)
Pémétrexed (500 mg)
ut Pémétrexed diarginine (w)
Arginine (H)
Cystéine (H)
Propylèneglycol (700 mg) (H)
Acide citrique (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antifolique), (Pémétrexed (500 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antimétabolites > Analogues de l'acide folique > Pémétrexed

BREVIER
Indications
Mésothéliome pleural malin en association au cisplatine; carcinome pulmonaire non à petites cellules (sauf prédominance épidermoïde) localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine (1er choix), en monothérapie après chimiothérapie ou comme traitement d'entretien après 4 cycles de chimiothérapie à base de platine.
Posologie
Dilution dans glucose 5% ou NaCl 0,9% à 100 ml.
>18 ans: 500 mg/m2 en perf. i.v. de 10 min (association: après 30 min, 75 mg/m2 cisplatine en perf. i.v. de 2 h) le 1er j. de chaque cycle de 21 j.; prémédication/comédication avec acide folique, vit. B12 et corticoïdes «IPr».
Contre-indications
Insuffisance hépatique modérée à sévère, insuffisance rénale (Clcr <45 ml/min); grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1045772
flacon 1 pce
479.15
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680680400050
LIMITATION
Substitution préparation originale/générique
Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par PEMETREXED VIATRIS s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication.

Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. En association avec le cisplatine pour la chimiothérapie de première ligne des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.

Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. En monothérapie, après chimiothérapie préalable, dans le traitement de patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.

Traitement, en association avec le cisplatine, de patients atteints d'un mésothéliome pleural malin.

LIMITATION
PEMETREXED VIATRIS est remboursé comme thérapie de première ligne en association avec osimertinib et une chimiothérapie à base de platine chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, non épidermoïde avec délétions de l’exon 19 ou mutations par substitution de l’exon 21 (L858R) de l’EGFR (epidermal growth factor receptor). Le traitement n'est remboursé que chez les patients n'ayant pas été traités au préalable par un ITK de l’EGFR.
Le traitement doit être arrêté en cas de progression de la maladie.
Les conditions de remboursement du partenaire de combinaison TAGRISSO (osimertinib) sont définies dans sa limitation.

LIMITATION
PEMETREXED VIATRIS est remboursé en combinaison avec Rybrevant et le carboplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec des mutations activatrices par insertion dans l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

LIMITATION
PEMETREXED VIATRIS est remboursé en combinaison avec Rybrevant et le carboplatine pour le traitement des patients adultes atteints d'un CBNPC non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec des mutations du gène de l’EGFR par délétion dans l'exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21, chez lesquels la maladie a progressé pendant ou après un traitement par Osimertinib.


News

NEWS

21.07.2021
Nouveau générique d'Alimta® commercialisé

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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