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de fr

AYVAKYT cpr pell 50 mg

Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ayvakyt 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase (anti-KIT et anti-PDGFRA kinase)
Orphan Drug
ATC
L01EX18 Avapritinib
SUBSTANCE-Avapritinib
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Copovidone
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Avapritinib (50 mg)
Avapritinib (50 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Copovidone (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (0.543 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase (anti-KIT et anti-PDGFRA kinase), (Avapritinib (50 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques avec une mutation D842V du PDGFRA en monothérapie dès 18 ans, mastocytose systémique avancée (y c. mastocytose systémique agressive, mastocytose systémique avec néoplasie hématologique associée, leucémie mastocytaire) en monothérapie dès 18 ans après au moins un traitement systémique et numération plaquettaire ≥50×109⁄l, mastocytose systémique indolente avec symptômes modérés à sévères dès 18 ans en cas de contrôle insuffisant sous traitement symptomatique et numération plaquettaire ≥50×109/l.
Posologie
À jeun, min. 1 h avant ou 2 h après un repas.
GIST avec mutation PDGFRA-D842V: >18 ans: au début 300 mg 1×/j., puis adapter individuellement, max. 300 mg 1×/j.
Mastocytose systémique avancée: >18 ans: au début 200 mg 1×/j., puis adapter individuellement, max. 200 mg 1×/j.
Mastocytose systémique indolente: >18 ans: max. 25 mg 1×/j.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à 2 sem. après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à 6 sem. après le traitement), grossesse, allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1132298
boîte 30 pce
 
A
 
 

News

NEWS

31.07.2024
RMP Summary

Contacts

Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH
Baarerstrasse 8
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001978256
Tel: +41417100079
Web: https://www.blueprintmedicines.com

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