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VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Antimigraineux, antagoniste des récepteurs du CGRP de bas poids moléculaire par voie orale
ATC
N02CD06 Rimégépant
SUBSTANCE-Rimégépant
SUBSTANCE-Rimégépant hémisulfate sesquihydraté
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Arôme menthe
SUBSTANCE-Alcool benzylique
Composition
Rimégépant (75 mg)
Rimégépant (75 mg)
ut Rimégépant hémisulfate sesquihydraté (w)
Gélatine (H)
Mannitol (H)
Sucralose (H)
Arôme menthe (H)
cum Alcool benzylique (H)
pro compr.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antimigraineux, antagoniste des récepteurs du CGRP de bas poids moléculaire par voie orale, (Rimégépant (75 mg))
Thérapie

Antimigraineux > Traitement de la crise > Antagonistes du CGRP

Antimigraineux > Traitement prophylactique > Antagonistes du CGRP

BREVIER
Indications
Crise de migraine, prévention de la migraine épisodique.
Posologie
Indépendamment des repas. 
Crise de migraine: >18 ans: au besoin 75 mg max. 1×/j. 
Prévention: >18 ans: 75 mg tous les 2 j., max. 75 mg/j.
Contre-indications
Grossesse.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1038141
blister 2 pce
61.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680690350017
LIMITATION
Le traitement nécessite la garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil. L’octroi de la garantie de prise en charge des coûts couvre une durée de 18 mois (continue dans le temps, ne peut être fragmentée).
La pose de diagnostic, la prescription de VYDURA et les examens de contrôle doivent être exclusivement effectués par un/une spécialiste FMH en neurologie.
Un nombre maximal de 16 comprimés orodispersibles sont remboursés par mois.

Critères pour la première prescription:
VYDURA n’est pas remboursé pour le traitement d’une migraine chronique selon la classification ICHD-3.
VYDURA est remboursé pour le traitement de patientes et patients adultes présentant une migraine épisodique préexistante depuis au moins un an (valeur de référence: au moins 8 jours de migraine, mais moins de 15 jours de migraine par mois d’une durée minimale de 4 heures par jour sans traitement, documentés sans interruption pendant au moins 3 mois, avec aura ou avec une forte intensité de la douleur s’accompagnant de fortes nausées/de forts vomissements ou d’une photophobie ou d’une phonophobie très handicapante).

Les patientes et patients doivent avoir présenté une réponse insuffisante à au moins deux traitements prophylactiques par un bêtabloquant, un antagoniste calcique, un anticonvulsivant ou l’amitriptyline, chacun instauré pendant au moins 3 mois. Une réponse insuffisante est considérée comme prouvée lorsque le nombre de jours de migraine n’est pas réduit d’au moins 50% par rapport au début du traitement, après un traitement prophylactique de la migraine de 3 mois.
OU
Chez les patientes et patients chez qui tous les traitements prophylactiques de la migraine susmentionnés (à l’exception des antagonistes calciques) sont contre-indiqués.
OU
Les traitements prophylactiques (à l’exception des antagonistes calciques) ont dû être interrompus en raison d’effets indésirables prouvés et pertinents sur le plan clinique.

Sur demande, les documents suivants doivent être présentés au médecin-conseil de l’assurance maladie:
- Documentation de la durée du traitement avant le traitement par VYDURA et de la réponse insuffisante aux traitements prophylactiques (p. ex. via l’anamnèse ou un journal des migraines)
- Avant l’instauration du traitement: journal des migraines débutant au moins 3 mois avant le traitement par VYDURA
- Après l’instauration du traitement: journal des migraines après 3, 6 et 12 mois de traitement par VYDURA.

Consultations de contrôle:
Contrôle après 3 mois:
Le traitement par VYDURA ne peut être poursuivi, sur la base du contrôle effectué par un/une spécialiste FMH en neurologie 3 mois après le début du traitement, que si le nombre moyen de jours de migraine par mois a été réduit par rapport à la valeur moyenne des 3 mois précédant l’instauration du traitement par VYDURA, et si cette réduction peut être démontrée au moyen d’un journal des migraines.

Contrôle après 6 mois:
Le traitement par VYDURA ne peut ensuite être poursuivi, sur la base du nouveau contrôle effectué par un spécialiste FMH en neurologie 6 mois après le début du traitement, que si le nombre moyen de jours de migraine par mois a été réduit d’au moins 50% par rapport à la valeur moyenne des 3 mois précédant l’instauration du traitement par VYDURA, et si cette réduction peut être démontrée au moyen d’un journal des migraines. La réduction d’au moins 50% du nombre de jours de migraine doit être notifiée par écrit au médecin-conseil de l’assurance maladie.

Poursuite du traitement après respectivement 3 et 6 mois:
Si le traitement par VYDURA doit être interrompu après 3 ou 6 mois en raison d’une efficacité insuffisante, toute nouvelle tentative de traitement par VYDURA ou d’autres inhibiteurs du CGRP (indépendamment de la voie d’administration) ne sera plus remboursée.

Arrêt du traitement:
Le traitement doit être arrêté dans les 12 à 18 mois suivant son instauration. La tentative d’arrêt doit être réalisée avant l’expiration de la garantie de prise en charge des coûts.
Si le patient/la patiente présente une rechute dans les 6 mois qui suivent l’arrêt du traitement (au moins 8 jours de migraine sur 30 jours), le traitement utilisé jusqu’alors peut être repris. La garantie de prise en charge des coûts déjà accordée à cet effet reste valable jusqu’à son expiration. Si le passage à un autre antagoniste du récepteur du CGRP ou à un autre inhibiteur du CGRP (indépendamment de la voie d’administration) est prévu, une nouvelle garantie de prise en charge des coûts pour une période de 18 mois doit être demandée.
Si la rechute survient après 6 mois, le patient/la patiente doit à nouveau remplir les mêmes critères que lors de la première prescription.

Arrêt du traitement par la suite et renouvellement de la garantie de prise en charge des coûts:
Une pause thérapeutique est nécessaire par la suite comme indiqué ci-dessus. Une tentative d’arrêt doit être faite avant l’expiration de la garantie de prise en charge des coûts. Après la tentative d’arrêt, le patient/la patiente pourra reprendre le traitement par des gépants ou des anticorps anti-CGRP (indépendamment de la voie d’administration) s’il/si elle remplit de nouveau les critères. Ce procédé peut être poursuivi aussi longtemps que le traitement est encore nécessaire et efficace. Pour chaque nouvelle garantie de prise en charge des coûts, le/la spécialiste FMH en neurologie doit confirmer la réalisation d’une tentative d’arrêt à l’assurance maladie.


1038139
blister 8 pce
196.85
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680690350024
LIMITATION
Le traitement nécessite la garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil. L’octroi de la garantie de prise en charge des coûts couvre une durée de 18 mois (continue dans le temps, ne peut être fragmentée).
La pose de diagnostic, la prescription de VYDURA et les examens de contrôle doivent être exclusivement effectués par un/une spécialiste FMH en neurologie.
Un nombre maximal de 16 comprimés orodispersibles sont remboursés par mois.

Critères pour la première prescription:
VYDURA n’est pas remboursé pour le traitement d’une migraine chronique selon la classification ICHD-3.
VYDURA est remboursé pour le traitement de patientes et patients adultes présentant une migraine épisodique préexistante depuis au moins un an (valeur de référence: au moins 8 jours de migraine, mais moins de 15 jours de migraine par mois d’une durée minimale de 4 heures par jour sans traitement, documentés sans interruption pendant au moins 3 mois, avec aura ou avec une forte intensité de la douleur s’accompagnant de fortes nausées/de forts vomissements ou d’une photophobie ou d’une phonophobie très handicapante).

Les patientes et patients doivent avoir présenté une réponse insuffisante à au moins deux traitements prophylactiques par un bêtabloquant, un antagoniste calcique, un anticonvulsivant ou l’amitriptyline, chacun instauré pendant au moins 3 mois. Une réponse insuffisante est considérée comme prouvée lorsque le nombre de jours de migraine n’est pas réduit d’au moins 50% par rapport au début du traitement, après un traitement prophylactique de la migraine de 3 mois.
OU
Chez les patientes et patients chez qui tous les traitements prophylactiques de la migraine susmentionnés (à l’exception des antagonistes calciques) sont contre-indiqués.
OU
Les traitements prophylactiques (à l’exception des antagonistes calciques) ont dû être interrompus en raison d’effets indésirables prouvés et pertinents sur le plan clinique.

Sur demande, les documents suivants doivent être présentés au médecin-conseil de l’assurance maladie:
- Documentation de la durée du traitement avant le traitement par VYDURA et de la réponse insuffisante aux traitements prophylactiques (p. ex. via l’anamnèse ou un journal des migraines)
- Avant l’instauration du traitement: journal des migraines débutant au moins 3 mois avant le traitement par VYDURA
- Après l’instauration du traitement: journal des migraines après 3, 6 et 12 mois de traitement par VYDURA.

Consultations de contrôle:
Contrôle après 3 mois:
Le traitement par VYDURA ne peut être poursuivi, sur la base du contrôle effectué par un/une spécialiste FMH en neurologie 3 mois après le début du traitement, que si le nombre moyen de jours de migraine par mois a été réduit par rapport à la valeur moyenne des 3 mois précédant l’instauration du traitement par VYDURA, et si cette réduction peut être démontrée au moyen d’un journal des migraines.

Contrôle après 6 mois:
Le traitement par VYDURA ne peut ensuite être poursuivi, sur la base du nouveau contrôle effectué par un spécialiste FMH en neurologie 6 mois après le début du traitement, que si le nombre moyen de jours de migraine par mois a été réduit d’au moins 50% par rapport à la valeur moyenne des 3 mois précédant l’instauration du traitement par VYDURA, et si cette réduction peut être démontrée au moyen d’un journal des migraines. La réduction d’au moins 50% du nombre de jours de migraine doit être notifiée par écrit au médecin-conseil de l’assurance maladie.

Poursuite du traitement après respectivement 3 et 6 mois:
Si le traitement par VYDURA doit être interrompu après 3 ou 6 mois en raison d’une efficacité insuffisante, toute nouvelle tentative de traitement par VYDURA ou d’autres inhibiteurs du CGRP (indépendamment de la voie d’administration) ne sera plus remboursée.

Arrêt du traitement:
Le traitement doit être arrêté dans les 12 à 18 mois suivant son instauration. La tentative d’arrêt doit être réalisée avant l’expiration de la garantie de prise en charge des coûts.
Si le patient/la patiente présente une rechute dans les 6 mois qui suivent l’arrêt du traitement (au moins 8 jours de migraine sur 30 jours), le traitement utilisé jusqu’alors peut être repris. La garantie de prise en charge des coûts déjà accordée à cet effet reste valable jusqu’à son expiration. Si le passage à un autre antagoniste du récepteur du CGRP ou à un autre inhibiteur du CGRP (indépendamment de la voie d’administration) est prévu, une nouvelle garantie de prise en charge des coûts pour une période de 18 mois doit être demandée.
Si la rechute survient après 6 mois, le patient/la patiente doit à nouveau remplir les mêmes critères que lors de la première prescription.

Arrêt du traitement par la suite et renouvellement de la garantie de prise en charge des coûts:
Une pause thérapeutique est nécessaire par la suite comme indiqué ci-dessus. Une tentative d’arrêt doit être faite avant l’expiration de la garantie de prise en charge des coûts. Après la tentative d’arrêt, le patient/la patiente pourra reprendre le traitement par des gépants ou des anticorps anti-CGRP (indépendamment de la voie d’administration) s’il/si elle remplit de nouveau les critères. Ce procédé peut être poursuivi aussi longtemps que le traitement est encore nécessaire et efficace. Pour chaque nouvelle garantie de prise en charge des coûts, le/la spécialiste FMH en neurologie doit confirmer la réalisation d’une tentative d’arrêt à l’assurance maladie.


1038142
blister 16 pce
377.30
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680690350031
LIMITATION
Le traitement nécessite la garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil. L’octroi de la garantie de prise en charge des coûts couvre une durée de 18 mois (continue dans le temps, ne peut être fragmentée).
La pose de diagnostic, la prescription de VYDURA et les examens de contrôle doivent être exclusivement effectués par un/une spécialiste FMH en neurologie.
Un nombre maximal de 16 comprimés orodispersibles sont remboursés par mois.

Critères pour la première prescription:
VYDURA n’est pas remboursé pour le traitement d’une migraine chronique selon la classification ICHD-3.
VYDURA est remboursé pour le traitement de patientes et patients adultes présentant une migraine épisodique préexistante depuis au moins un an (valeur de référence: au moins 8 jours de migraine, mais moins de 15 jours de migraine par mois d’une durée minimale de 4 heures par jour sans traitement, documentés sans interruption pendant au moins 3 mois, avec aura ou avec une forte intensité de la douleur s’accompagnant de fortes nausées/de forts vomissements ou d’une photophobie ou d’une phonophobie très handicapante).

Les patientes et patients doivent avoir présenté une réponse insuffisante à au moins deux traitements prophylactiques par un bêtabloquant, un antagoniste calcique, un anticonvulsivant ou l’amitriptyline, chacun instauré pendant au moins 3 mois. Une réponse insuffisante est considérée comme prouvée lorsque le nombre de jours de migraine n’est pas réduit d’au moins 50% par rapport au début du traitement, après un traitement prophylactique de la migraine de 3 mois.
OU
Chez les patientes et patients chez qui tous les traitements prophylactiques de la migraine susmentionnés (à l’exception des antagonistes calciques) sont contre-indiqués.
OU
Les traitements prophylactiques (à l’exception des antagonistes calciques) ont dû être interrompus en raison d’effets indésirables prouvés et pertinents sur le plan clinique.

Sur demande, les documents suivants doivent être présentés au médecin-conseil de l’assurance maladie:
- Documentation de la durée du traitement avant le traitement par VYDURA et de la réponse insuffisante aux traitements prophylactiques (p. ex. via l’anamnèse ou un journal des migraines)
- Avant l’instauration du traitement: journal des migraines débutant au moins 3 mois avant le traitement par VYDURA
- Après l’instauration du traitement: journal des migraines après 3, 6 et 12 mois de traitement par VYDURA.

Consultations de contrôle:
Contrôle après 3 mois:
Le traitement par VYDURA ne peut être poursuivi, sur la base du contrôle effectué par un/une spécialiste FMH en neurologie 3 mois après le début du traitement, que si le nombre moyen de jours de migraine par mois a été réduit par rapport à la valeur moyenne des 3 mois précédant l’instauration du traitement par VYDURA, et si cette réduction peut être démontrée au moyen d’un journal des migraines.

Contrôle après 6 mois:
Le traitement par VYDURA ne peut ensuite être poursuivi, sur la base du nouveau contrôle effectué par un spécialiste FMH en neurologie 6 mois après le début du traitement, que si le nombre moyen de jours de migraine par mois a été réduit d’au moins 50% par rapport à la valeur moyenne des 3 mois précédant l’instauration du traitement par VYDURA, et si cette réduction peut être démontrée au moyen d’un journal des migraines. La réduction d’au moins 50% du nombre de jours de migraine doit être notifiée par écrit au médecin-conseil de l’assurance maladie.

Poursuite du traitement après respectivement 3 et 6 mois:
Si le traitement par VYDURA doit être interrompu après 3 ou 6 mois en raison d’une efficacité insuffisante, toute nouvelle tentative de traitement par VYDURA ou d’autres inhibiteurs du CGRP (indépendamment de la voie d’administration) ne sera plus remboursée.

Arrêt du traitement:
Le traitement doit être arrêté dans les 12 à 18 mois suivant son instauration. La tentative d’arrêt doit être réalisée avant l’expiration de la garantie de prise en charge des coûts.
Si le patient/la patiente présente une rechute dans les 6 mois qui suivent l’arrêt du traitement (au moins 8 jours de migraine sur 30 jours), le traitement utilisé jusqu’alors peut être repris. La garantie de prise en charge des coûts déjà accordée à cet effet reste valable jusqu’à son expiration. Si le passage à un autre antagoniste du récepteur du CGRP ou à un autre inhibiteur du CGRP (indépendamment de la voie d’administration) est prévu, une nouvelle garantie de prise en charge des coûts pour une période de 18 mois doit être demandée.
Si la rechute survient après 6 mois, le patient/la patiente doit à nouveau remplir les mêmes critères que lors de la première prescription.

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05.12.2023
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29.11.2023
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