Dénomination de Swissmedic
Byooviz 10 mg / mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
Caractéristiques
Ophtalmologie, anticorps monoclonal (anti-VEGF)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
Ranibizumab
(2.3 mg)
Tréhalose dihydrate (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Histidine (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Tréhalose dihydrate (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Histidine (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Ophtalmologie > Médicaments antinéovasculaires
Indications
>18 ans
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique non proliférante modéré à sévère, rétinopathie diabétique proliférante; perte de vision due à un oedème maculaire diabétique, à un oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne ou due à une néovascularisation choroïdienne active ou consécutive à une myopie pathologique;
Prématurés
Rétinopathie du prématuré dans la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), la zone II (stade 3+) ou rétinopathie du prématuré agressive postérieure.
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique non proliférante modéré à sévère, rétinopathie diabétique proliférante; perte de vision due à un oedème maculaire diabétique, à un oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne ou due à une néovascularisation choroïdienne active ou consécutive à une myopie pathologique;
Prématurés
Rétinopathie du prématuré dans la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), la zone II (stade 3+) ou rétinopathie du prématuré agressive postérieure.
Posologie
Inj. intravitréenne, intervalle entre 2 inj.: min. 1 mois.
>18 ans: 0,5 mg 1×/mois jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Prématurés: dose unique de 0,1 mg (traitement des 2 yeux possible le même j.), év. jusqu'à 3 inj./œil au total en l'espace de 6 mois.
>18 ans: 0,5 mg 1×/mois jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Prématurés: dose unique de 0,1 mg (traitement des 2 yeux possible le même j.), év. jusqu'à 3 inj./œil au total en l'espace de 6 mois.
Contre-indications
Infections (péri)oculaires, inflammation intra-oculaire active; procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Contacts
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001407039
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