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de fr

RIVAROXABAN Spirig HC cpr pell 20 mg

Spirig HealthCare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rivaroxaban Spirig HC 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
ATC
B01AF01 Rivaroxaban
SUBSTANCE-Rivaroxaban
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rivaroxaban (20 mg)
Rivaroxaban (20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (56.66 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Crospovidone (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.04 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa, (Rivaroxaban (20 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa

BREVIER
Indications
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
Posologie
Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
Interventions orthopédiques: >18 ans: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: >18 ans: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: >18 ans: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: >18 ans: 20 mg 1×/j.
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, ulcère gastro-intestinal, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1115085
blister 14 pce
24.45
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680685520074
LIMITATION
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.

1115087
blister 28 pce
32.00
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680685520081
LIMITATION
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.

1115088
blister 98 pce
73.70
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680685520098
LIMITATION
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.

News

NEWS

27.06.2024
Nouvelle commercialisation

Contacts

Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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