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de fr

TICAGRELOR Mepha cpr pell 90 mg (ec 12/24)

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ticagrelor-Mepha 90 mg, Filmtabletten
Description
Ticagrelor-Mepha cpr pell 90 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
ATC
B01AC24 Ticagrélor
SUBSTANCE-Ticagrélor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate
SUBSTANCE-Povidone K29-32
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ticagrélor (90 mg)
Ticagrélor (90 mg)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Povidone K29-32 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Talc (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.504 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiagrégant plaquettaire, (Ticagrélor (90 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

BREVIER
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors de syndrome coronarien aigu en association à l'AAS.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1×180 mg le 1er j., puis 90 mg 2×/j. pendant min. 12 mois avec 75–150 mg d'AAS/j., puis en présence de min. un autre facteur de risque év. 1 cp. à 60 mg 2×/j. avec 75–150 mg d'AAS/j.
Contre-indications
Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1128706
blister 56 pce (ec 12/24)
42.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680688270037
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


1128709
blister 98 pce (ec 12/24)
61.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680688270068
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


1128710
blister 168 pce (ec 12/24)
93.75
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680688270051
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


News

NEWS

13.12.2024
Nouvelle commercialisation

Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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