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de fr

LUPKYNIS caps moll 7.9 mg

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Lupkynis 7,9 mg, Weichkapsel
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine
Orphan Drug
ATC
L04AD03 Voclosporine
SUBSTANCE-Voclosporine
SUBSTANCE-Éthanol
SUBSTANCE-Tocofersolan
SUBSTANCE-Polysorbate 40
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Voclosporine (7.9 mg)
Voclosporine (7.9 mg)
Éthanol (21.57 mg) (w)
Tocofersolan (H)
Polysorbate 40 (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
enveloppe de la capsule
Sorbitol (28.675 mg) (H)
Glycérol (H)
Eau purifiée (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro caps.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine, (Voclosporine (7.9 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Voclosporine

BREVIER
Indications
Néphrite lupique active de classe III, IV ou V (y c. des formes mixtes III/V ou IV/V) dès 18 ans en association avec un traitement de fond immunosuppresseur.
Posologie
>18 ans: 3 caps. 2×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
En association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 7 j. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1025592
blister 180 pce
770.30
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680686970014
LIMITATION
Après la garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

L’efficacité / l’utilité de LUPKYNIS doit être réévaluée au plus tard après 6 mois par le médecin traitant actuellement en charge du patient à l’attention du médecin-conseil, accompagnée d’une analyse appropriée des bénéfices et des risques liés à la poursuite du traitement par Lupkynis.

Prescription initiale par des spécialistes en immunologie clinique, néphrologie et rhumatologie ayant de l’expérience dans le traitement de la glomérulonéphrite lupique.

Lupkynis est remboursé pour le traitement des patients adultes atteints d’une néphrite lupique (NL) active avérée de classe III, IV ou V (y compris ses formes mixtes III/V et IV/V), en association avec un traitement de fond immunosuppresseur (conformément à l’étude pivot) à base de mycophénolate mofétil.


News

NEWS

16.08.2023
Néphrite lupique

04.07.2023
RMP Summary

Contacts

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
Sägereistrasse 20
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001399495
Tel: +41432116111
Fax: +41412116110
Web: https://www.otsuka-europe.com

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