ut Atorvastatine calcique trihydrate (21.7 mg) (w)
Calcium carbonate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (65.61 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.62 mg) (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Siméticone (H)
Polysorbate 65 (H)
Méthylcellulose (H)
Polyoxyl 8 stéarate typus I (H)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
gomme xanthane (H)
Acide benzoïque (E210) (0.00012 mg) (H)
Acide sorbique (E200) (H)
Schwefelsäure (H)
Candelilla cera (H)
pro compr. obduct.
Hypolipémiants > Statines > Atorvastatine
Posologie usuelle: >18 ans: au début 10 mg 1×/j., adaptation de la dose à intervalles de min. 4 sem., max. 80 mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: >18 ans: 10 mg 1×/j.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Un traitement par statine initié chez les personnes de plus de 75 ans, est remboursé uniquement en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires et en prévention primaire chez les personnes présentant un risque élevé ou très élevé selon la catégorie de risque du GSLA.
Un traitement par statine initié chez les personnes de plus de 75 ans, est remboursé uniquement en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires et en prévention primaire chez les personnes présentant un risque élevé ou très élevé selon la catégorie de risque du GSLA.
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