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de fr

ILUMETRI sol inj 200 mg/2ml seringue préremplie

Almirall AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ilumetri 200 mg/2 ml, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-23)
Biopharmaceutique
ATC
L04AC17 Tildrakizumab
SUBSTANCE-Tildrakizumab
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Saccharose
Composition
Tildrakizumab (produit à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (200 mg)
Tildrakizumab (produit à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (200 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Polysorbate 80 (H)
Saccharose (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-23), (Tildrakizumab (produit à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (200 mg))
Thérapie

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

BREVIER
Indications
Psoriasis en plaques modéré à sévère en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec d'autres traitements systémiques ou de la puvathérapie.
Posologie
>18 ans: 100 mg (charge de morbidité élevée ou ≥90 kg: év. 200 mg) en inj. s.c. aux sem. 0 et 4, puis toutes les 12 sem.
Contre-indications
Infections actives cliniquement significatives comme tuberculose active; grossesse (jusqu'à min. 17 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7852967
seringue préremplie 1 pce
3238.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680667840039
LIMITATION
Psoriasis en plaque sévères:
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine/méthotrexate/acitrétine). Le traitment doit être interrompu si aucun succès thérapeutique n'est obtenu après 28 semaines de traitement. Pour chaque administration une dose maximale de 200 mg est remboursée.
Seuls des spécialistes en dermatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques dermatologiques sont habilités à prescrire ce médicament.
Pas pour le traitement de l'arthrite psoriasique.


News

NEWS

14.11.2023
Nouveau dosage

16.08.2019
Psoriasis en plaques

Contacts

Almirall AG
Alte Winterthurerstrasse 14
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001379336
Tel: +41448349000
Fax: +41448349001
Email: info.switzerland@almirall.com
Web: http://www.almirall.com

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