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de fr

JYLAMVO sol 2 mg/ml

Ideogen AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Jylamvo 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antifolique)
ATC
L04AX03 Méthotrexate
SUBSTANCE-Méthotrexate
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate éthyle (E214)
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219)
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Arôme orange
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Dioxyde de soufre (E220)
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Acide citrique
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Méthotrexate (2 mg)
Méthotrexate (2 mg)
Macrogol 400 (H)
Parahydroxybenzoate éthyle (E214) (0.2 mg) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219) (2 mg) (H)
Glycérol (H)
Arôme orange (H)
cum Sorbitol (H)
et Dioxyde de soufre (E220) (H)
Sucralose (H)
Citrate de sodium dihydrate ad pH (H)
Acide citrique ad pH (H)
corresp.: Sodium (3.35 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antifolique), (Méthotrexate (2 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

Antinéoplasiques > Antimétabolites > Analogues de l'acide folique > Méthotrexate

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

BREVIER
Indications
Néoplasies «IPr», psoriasis réfractaire, maladies auto-immunes, arthrite juvénile idiopathique active et sévère dès 3 ans en cas de réponse insuffisante au traitement aux AINS.
Posologie
Indépendamment des repas. Comédication avec acide folique 5 mg 2×⁄sem.
Néoplasies: adultes, adol., enfants: 15–20 mg/m2 2×/sem. ou 30–50 mg/m2 1×/sem.
Psoriasis: >18 ans: 10–25 mg 1×/sem.; alternative: 3 doses de 2,5–5 mg à intervalles de 12 h 1×/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem. jusqu'à max. 25 mg/sem.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: individuelle, 5–15 mg 1×/sem; max. 25 mg/sem.
Arthrite juvénile idiopathique: >3 ans: 10–15 mg/m2 1×/sem., dans les cas réfractaires au traitement max. 20 mg/m2 1x/sem.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère, insuffisance hépatique sévère, myélodépression sévère, mucite sévère, hépatopathie chronique, alcoolisme, déficit immunitaire, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1032689
flacon 60 ml
135.75
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684110016
LIMITATION
Remboursement uniquement chez les enfants et les adolescents jusqu’à 12 ans qui ne peuvent pas utiliser de comprimés de méthotrexate.


News

NEWS

12.06.2023
Nouvelle commercialisation

Contacts

Ideogen AG
Hurdnerstrasse 119
8640 Hurden (CH)
GLN: 7601001403062
Tel: +41433115252
Email: info@ideogen.com
Web: http://ideogen.com/

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