Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Info patient
  • Risques
  • Photos
  • Similaire
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

ZENON cpr pell 20 mg/10 mg (ec 11/22)

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec inhibiteur de l'absorption du cholestérol
ATC
C10BA06 Rosuvastatine et ézétimibe
SUBSTANCE-Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine calcium
SUBSTANCE-Ézétimibe
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rosuvastatine (20 mg) , Ézétimibe (10 mg)
Rosuvastatine (20 mg)
ut Rosuvastatine calcium (w)
Ézétimibe (10 mg)
Lactose monohydraté (283 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Povidone K25 (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (2.24 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec inhibiteur de l'absorption du cholestérol, (Rosuvastatine (20 mg), Ézétimibe (10 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Inhibiteurs de l'absorption du cholésterol > + rosuvastatine

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire ou hypercholestérolémie familiale homozygote chez l'adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément au même dosage;
réduction du risque d'événements cardiovasculaires en cas de coronaropathie et d'antécédent de syndrome coronarien aigu chez l'adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément au même dosage.
Posologie
>18 ans: 1 cp. 1×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases, élévation des transaminases >3× la limite sup. normale, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), myopathie, en association à la ciclosporine; en plus pour la dose de 40 mg/10 mg: patients asiatiques, facteurs prédisposant à une myopathie/rhabdomyolyse «IPr»; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7849982
blister 30 pce (ec 11/22)
45.85
B
LS: 10% (LIM)
7680685020031
LIMITATION
ZENON est remboursé comme traitement substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de comprimés du même dosage et qui remplit les critères selon la limitation des mono-préparations d'ézétimibe et de rosuvastatine.


7849983
blister 90 pce (ec 11/22)
100.60
B
LS: 10% (LIM)
7680685020048
LIMITATION
ZENON est remboursé comme traitement substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de comprimés du même dosage et qui remplit les critères selon la limitation des mono-préparations d'ézétimibe et de rosuvastatine.


News

NEWS

21.11.2022
Nouvelle commercialisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA

© HCI Solutions SA
Condition d'utilisation
Protection des données
v2.12.1.2 - 17.01.2023
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN