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de fr

IBU Sandoz Plus cpr pell 200 mg/500 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique, paracétamol, préparation combinée
ATC
N02BE51 Paracétamol, associations, sauf psycholeptiques
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Paracétamol
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Acide stéarique
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Ibuprofène (200 mg) , Paracétamol (500 mg)
Ibuprofène (200 mg)
Paracétamol (500 mg)
Maïs amidon (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Povidone K30 (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Talc (H)
Acide stéarique (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique, paracétamol, préparation combinée, (Ibuprofène (200 mg), Paracétamol (500 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Paracétamol > + ibuprofène

BREVIER
Indications
Douleurs légères à modérées dès 18 ans.
Posologie
Avec les repas. Durée du traitement sans conseil médical: max. 3 j.
>18 ans: 1(–2) cp. jusqu'à 3×/j., intervalle entre 2 prises: min. 6 h, max. 6 cp./24 h.
Contre-indications
Alcoolisme, ulcères peptiques actifs ou hémorragies (ou anamnèse de min. 2 épisodes d'ulcérations ou de saignements), hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, hémorragie active, tendance accrue aux hémorragies, troubles de l'hématopoïèse, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance cardiaque sévère (NYHA III–IV), insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), déshydratation sévère, maladie de Gilbert, en association d'autres médicaments contenant des AINS ou du paracétamol, douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), Stillzeit; <18 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1021188
blister 20 pce
 
D
 
7680686700024

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

07.07.2023
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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