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de fr

RIVAROXABAN NOBEL cpr pell 10 mg (ec 03/26)

NOBEL Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rivaroxaban NOBEL 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
ATC
B01AF01 Rivaroxaban
SUBSTANCE-Rivaroxaban
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rivaroxaban (10 mg)
Rivaroxaban (10 mg)
Mannitol (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (0.3292 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa, (Rivaroxaban (10 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1161742
blister 10 pce (ec 03/26)
14.85
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680680090015
LIMITATION
En prévention des thromboses chez les patients adultes lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.

1161743
blister 30 pce (ec 03/26)
33.10
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680680090022
LIMITATION
En prévention des thromboses chez les patients adultes lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.

1161746
blister 100 pce (ec 03/26)
74.80
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680680090039
LIMITATION
En prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire et d'une altération modérée de la fonction rénale [clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min]) qui, en raison d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) avec pose de stent, doivent également être traités par un inhibiteur de P2Y12 et qui donc nécessitent une réduction de la dose à 10 mg une fois par jour.

Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.

News

NEWS

09.03.2026
Nouvelle commercialisation

Contacts

NOBEL Pharma Schweiz AG
Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601007812783
Tel: +41415312525
Web: https://nobelpharma.ch

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