Dénomination de Swissmedic
Rivaroxaban-Mepha 10 mg, Filmtabletten
Description
Rivaroxaban-Mepha cpr pell 10 mg
Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
Rivaroxaban
(10 mg)
Laurilsulfate de sodium (H)
Lactose monohydraté (177.2 mg) (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Acide carminique (E120) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (1.19 mg) (H)
pro compr. obduct.
Laurilsulfate de sodium (H)
Lactose monohydraté (177.2 mg) (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Acide carminique (E120) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (1.19 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Indications
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
Posologie
Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
Interventions orthopédiques: >18 ans: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: >18 ans: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: >18 ans: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: >18 ans: 20 mg 1×/j.
Interventions orthopédiques: >18 ans: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: >18 ans: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: >18 ans: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: >18 ans: 20 mg 1×/j.
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, ulcère gastro-intestinal, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1118121
blister 14 pce
16.90
B
7680684390012
En prévention des thromboses chez les patients adultes lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.
1118125
blister 28 pce
32.05
B
7680684390029
En prévention des thromboses chez les patients adultes lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.
1118126
blister 98 pce
73.70
B
7680684390036
En prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire et d'une altération modérée de la fonction rénale [clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min]) qui, en raison d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) avec pose de stent, doivent également être traités par un inhibiteur de P2Y12 et qui donc nécessitent une réduction de la dose à 10 mg une fois par jour.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
1118127
boîte 100 pce
74.80
B
7680684390043
En prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire et d'une altération modérée de la fonction rénale [clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min]) qui, en raison d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) avec pose de stent, doivent également être traités par un inhibiteur de P2Y12 et qui donc nécessitent une réduction de la dose à 10 mg une fois par jour.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
