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FINGOLIMOD Viatris caps 0.5 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Fingolimod Viatris 0,5 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif
ATC
L04AE01 Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod chlorhydrate
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Glycine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
Composition
Fingolimod (0.5 mg)
Fingolimod (0.5 mg)
ut Fingolimod chlorhydrate (w)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Glycine (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Titane dioxyde (E171) (H)
Gélatine (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, (Fingolimod (0.5 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate

Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Sclérose en plaques récurrente-rémittente.
Posologie
>18 ans, 10–18 ans et >40 kg: 1 caps.⁄j. indépendamment des repas.
Contre-indications
<6 mois après infarctus du myocarde, angor instable, AVC, AIT, insuffisance cardiaque décompensée (nécessitant une hospitalisation) ou insuffisance cardiaque NYHA III-IV; en association aux antiarythmiques Ia et III, bloc AV II (type Mobitz II) ou III ou maladie du sinus (sans stimulateur cardiaque), intervalle QTc ≥500 ms, déficit immunitaire, risque accru d'infections opportunistes, infection sévère ou chronique active, affection maligne évolutive sauf carcinome basocellulaire, insuffisance hépatique modérée à sévère, oedème maculaire; grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7843921
blister 28 pce
430.25
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680686010017
LIMITATION
Traitement de la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente chez l’adulte. Première prescription par un neurologue.

7843923
blister 98 pce
1464.85
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680686010024
LIMITATION
Traitement de la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente chez l’adulte. Première prescription par un neurologue.

News

NEWS

15.12.2022
Nouveau générique de Gilenya® commercialisé

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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