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de fr

ALGIFOR Dolo forte susp 400 mg/10ml (ec 01/25)

VERFORA SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Algifor Dolo forte 400 mg / 10 ml, Suspension
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Sorbitol 70 % (non cristallisable)
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Éthanol
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Edétate disodique dihydrate
SUBSTANCE-Arôme orange
SUBSTANCE-Cyclamate de sodium (E952)
SUBSTANCE-Sodium benzoate (E211)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ibuprofène (400 mg)
Ibuprofène (400 mg)
Saccharose (5 g) (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (1 g) (H)
gomme xanthane (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Éthanol (50.4 mg) (w)
Polysorbate 80 (H)
Edétate disodique dihydrate (H)
Arôme orange (H)
Cyclamate de sodium (E952) (H)
Sodium benzoate (E211) (25 mg) (H)
corresp.: Sodium (9.2 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (400 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Douleurs légères à modérées, fièvre.
Posologie
A jeun; durée du traitement sans prescription médicale: max. 3 j.
>12 ans: dose unitaire: 10 ml, automédication: max. 10 ml 3×/j.; intervalle entre 2 prises: 4–6 h.
6 mois–12 ans: 20–max. 30 mg/kg/j. en 3–4 prises, intervalle entre 2 prises: 6–8 h.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux évolutifs, saignements gastro-intestinaux, maladie intestinale inflammatoire, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons, intolérance au fructose, varicelle; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement; <6 mois, <5 kg.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7836274
sachet 10 pce (ec 01/25)
 
D
 
7680659160060

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

04.12.2018
Élargissement de la gamme

01.12.2017
Nouvelle commercialisation

Contacts

VERFORA SA
Route de Moncor 12
1752 Villars-sur-Glâne (CH)
GLN: 7640167720002
Tel: +41588519300
Fax: +41588519595
Email: info@verfora.ch
Web: https://www.verfora.ch/

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