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Dénomination de Swissmedic

Lecigon, Gel zur intestinalen Anwendung

Caractéristiques

Antiparkinsonien, lévodopa avec inhibiteur de la décarboxylase et inhibiteur de la COMT

ATC

N04BA03 Lévodopa, inhibiteur de la décarboxylase et inhibiteur de la COMT

Lévodopa (940 mg) , Carbidopa monohydrate (235 mg) , Entacapone (940 mg)

Lévodopa (940 mg)
Carbidopa monohydrate (235 mg)
corresp.: Carbidopa (216.2 mg) (w)
Entacapone (940 mg)
Carmellose sodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Acide chlorhydrique (H)
corresp.: Sodium (152.3 mg) (H)
Aqua ad gelat. pro 47 ml

Thérapie

Parkinson(isme) et autres médicaments contre les dyskinésies > Lévodopa + carbidopa + entacapone

Indications

Maladie de Parkinson avancée réagissant à la lévodopa, avec de fortes fluctuations motrices et hyperkinésies ou dyskinésies lors de réponse insuffisante aux associations médicamenteuses orales.

Posologie

Administration intestinale à l'aide d'une pompe «IPr»; traitement en général limité au temps d'éveil du patient, mais en cas de besoin possible jusqu'à 24 h/j.
>18 ans: dose matinale en bolus: 5–10(–max. 15) ml, ajustement de la dose par paliers de 0,1 ml; dose d'entretien continue: 0,7–5,0 ml/h, ajustement de la dose par paliers de 0,1 ml/h; doses en bolus supplémentaires: en cas de besoin, individuelle, en général <3 ml, si >5 doses en bolus supplémentaires/j. nécessaires: augmenter la dose d'entretien continue; dose journalière max.: 100 ml; passage du traitement: «IPr».

Contre-indications

Glaucome à angle fermé, insuffisance cardiaque sévère, troubles sévères du rythme cardiaque, AVC aigu, insuffisance hépatique sévère, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO non sélectifs et sélectifs de type A, affections avec une contre-indication aux adrénergiques, antécédent de syndrome neuroleptique malin et/ou de rhabdomyolyse non traumatique, lésion cutanée suspecte ou antécédent de mélanome; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7851919

7 cartouches x 47 ml

423.60

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680683600013

Après demande de prise en charge préalable auprès de la caisse-maladie, suite à la consultation préalable du médecin-conseil concernant le traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé et répondant à la lévodopa (défini d’après les critères 5-2-1: ≥5 moments de prise orale de lévodopa par jour et/ou ≥2 heures par jour en Off et/ou ≥1 heure avec une dyskinésie gênante) avec fluctuations motrices sévères et hyper-/ dyskinésie, lorsque les associations disponibles d'antiparkinsoniens (lévodopa par voie orale, inhibiteur de la décarboxylase périphérique et/ou agonistes de la dopamine) n'ont pas donné de résultats satisfaisants.

De plus les conditions suivantes doivent être remplies :
- Le patient/la patiente n’est pas adapté/adaptée pour une stimulation cérébrale profonde (SCP), refuse un traitement par SCP ou n’a pas répondu à une SCP.

La prescription et l’instauration stationnaire du traitement doivent être assurées exclusivement par un médecin spécialisé en neurologie et expérimenté dans le traitement de la maladie de Parkinson dans une clinique spécialisée dans le traitement de la maladie de Parkinson.

La surveillance du traitement doit être assurée exclusivement par un médecin spécialisé en neurologie et expérimenté dans le traitement de la maladie de Parkinson.

Un programme d’aide aux patients/patientes est à disposition de tous les patients au Lecigon. Le programme inclut au minimum l’accompagnement de l’instauration du traitement en séjour stationnaire, la formation des patients/patientes, des proches et du personnel soignant ainsi qu’une hotline. En cas d’utilisation du programme d’aide aux patients/patientes dans ce contexte, les coûts sont à la charge de Spirig HealthCare SA.