Dénomination de Swissmedic
Zonisamid Sandoz 50 mg, Kapseln
Caractéristiques
Antiépileptique
Zonisamide
(50 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.12 mg) (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Cellulose microcristalline (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.12 mg) (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Zonisamide
Indications
Monothérapie des crises focales lors d'épilepsie chez les adultes (épilepsie nouvellement diagnostiquée) ou en association chez les patients >6 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
Monothérapie
>18 ans: au début 100 mg 1×/j, augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg jusqu'à 300(–max. 500) mg.
Association (avec inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 1 sem., dès la 3ème sem. augmenter la dose journalière chaque sem. de 100 mg, entretien: 300–500 mg en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière chaque sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Association (sans inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 2 sem., dès la 5ème sem. augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg; entretien: 300–500 mg/j. (év. moins) en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Monothérapie
>18 ans: au début 100 mg 1×/j, augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg jusqu'à 300(–max. 500) mg.
Association (avec inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 1 sem., dès la 3ème sem. augmenter la dose journalière chaque sem. de 100 mg, entretien: 300–500 mg en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière chaque sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Association (sans inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 2 sem., dès la 5ème sem. augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg; entretien: 300–500 mg/j. (év. moins) en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Contre-indications
Insuffisance rénale modérée à sévère (Clcr <50 ml/min), insuffisance hépatique modérée à sévère, en association aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique; procréation chez la femme (jusqu'à 4 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 4 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Patients réfractaires à la thérapie standard.
En monothérapie dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes dont l'épilepsie a été nouvellement diagnostiquée.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
