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PAXLOVID cpr pell 4x150mg/2x100mg

Pfizer AG

Dénomination de Swissmedic

Paxlovid, Filmtabletten

Description

Paxlovid cpr pell 4 x 150 mg/2 x 100 mg

Caractéristiques

Antiviral, inhibiteur de la protéine 3CL du SARS-CoV-2 associé au ritonavir

ATC

J05AE30 Nirmatrelvir et ritonavir

Composition

I. Nirmatrelvir (150 mg) ,
II. Ritonavir (100 mg)

I. Nirmatrelvir (150 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (185 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.99 mg) (H)
pro compr. obduct.
II. Ritonavir (100 mg)
Copovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sorbitan laurate (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Macrogol 3350 (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (0.388 mg) (H)
pro compr. obduct.

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre la COVID-19

Indications

COVID-19 chez les patients dès 18 ans ne nécessitant pas d'oxygénothérapie ni d'hospitalisation et à risque accru d'évolution sévère.

Posologie

Indépendamment des repas.
>18 ans: 2 cp. de nirmatrelvir 150 mg (roses) 2×/j. avec 1 cp. de ritonavir 100 mg (blanc) 2×/j. pendant 5 j.

Contre-indications

En association aux substrats du CYP3A à marge thérapeutique étroite ou aux inducteurs puissants du CYP3A «IPr», immédiatement après un traitement par des inducteurs du CYP3A «IPr»; procréation chez la femme (jusqu'à 7 j. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 48 h après le traitement).

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7825744

5 blisters x 6 pce

1058.95

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680687930017

PAXLOVID est remboursé en tant que monothérapie antivirale pour le traitement d’une infection COVID-19 confirmée (test antigénique/PCR positif pour la détection du pathogène et présence de symptômes de COVID-19) dans les cas suivants:
• à la posologie de 300 mg de nirmatrelvir (deux comprimés de 150 mg chacun) et 100 mg de ritonavir (un comprimé de 100 mg) pris en même temps toutes les 12 heures pendant une période de 5 jours
• pour le traitement précoce (sauf chez les personnes immunodéprimées, de préférence dans les 5 jours suivant l’apparition des symptômes) chez les adultes qui n’ont pas besoin d’oxygénothérapie ou d’hospitalisation en raison de la COVID-19 et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19 selon la liste de critères actuellement en vigueur de la Société Suisse d’Infectiologie (SSI) (https://www.sginf.ch/guidelines/guidelines-overview.html).