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DONEPEZIL NOBEL lingual cpr orodisp 5 mg

NOBEL Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Donepezil NOBEL lingual 5 mg, Schmelztabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
ATC
N06DA02 Donépézil
SUBSTANCE-Donépézil chlorhydrate
SUBSTANCE-Donépézil chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Donépézil
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale hydratée
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Sodium disulfite (E223)
SUBSTANCE-Aspartame
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Donépézil chlorhydrate (5 mg)
Donépézil chlorhydrate (5 mg)
ut Donépézil chlorhydrate monohydrate (w)
corresp.: Donépézil (4.56 mg) (w)
Mannitol (H)
Sorbitol max. (10 mg) (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sodium disulfite (E223) (0.5 mg) (H)
Aspartame (1.5 mg) (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium (0.34 mg) (H)
pro compr. bucc.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la cholinestérase, (Donépézil chlorhydrate (5 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Donépézil

BREVIER
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
Avant le coucher (ou év. le matin).
>18 ans: au début 5 mg 1×/j. pendant min. 1 mois, puis év. augmenter à max. 10 mg 1×/j.
Contre-indications
Cirrhose décompensée; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7823423
blister 28 pce
46.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680680600016
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.

7823424
blister 98 pce
122.35
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680680600023
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.

News

NEWS

21.02.2022
Nouvelle commercialisation

Contacts

NOBEL Pharma Schweiz AG
Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601007812783
Tel: +41415312525
Web: https://nobelpharma.ch

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