Dénomination de Swissmedic
Doptelet 20 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Hémostatique systémique, agoniste du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R)
Avatrombopag
(20 mg)
ut Avatrombopag maléate (w)
Lactose monohydraté (120.8 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
ut Avatrombopag maléate (w)
Lactose monohydraté (120.8 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Antihémorragiques > Systémiques > Agonistes du récepteur de la thrombopoïétine
Indications
Traitement de la thrombopénie sévère chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique en cas d'une procédure prévue, thrombopénie immunitaire chronique après au moins un traitement antérieur.
Posologie
Avec les repas.
Maladie hépatique chronique
Début du traitement: 10–13 j. avant l'intervention; intervention: 5–8 j. après la dernière prise.
Thrombocytes 40'000–50'000: >18 ans: 40 mg 1×/j. pendant 5 j.
Thrombocytes <40'000: >18 ans: 60 mg 1×/j. pendant 5 j.
Thrombopénie immunitaire chronique
>18 ans: au début 20 mg 1×/j.
Maladie hépatique chronique
Début du traitement: 10–13 j. avant l'intervention; intervention: 5–8 j. après la dernière prise.
Thrombocytes 40'000–50'000: >18 ans: 40 mg 1×/j. pendant 5 j.
Thrombocytes <40'000: >18 ans: 60 mg 1×/j. pendant 5 j.
Thrombopénie immunitaire chronique
>18 ans: au début 20 mg 1×/j.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Pour le traitement de la thrombocytopénie sévère chez les patients adultes atteints de maladie chronique du foie (CLD) chez qui une intervention invasive est prévue et qui présentent un taux de plaquettes d'au moins 20 * 10/L au début du traitement.
Pour le traitement des patients adultes atteints d'immunothrombocytopénie chronique (purpura immunothrombocytopénique, PTI) définie comme un PTI qui dure depuis au moins 12 mois à compter du diagnostic. Les patients doivent avoir répondu de manière insuffisante à au moins un traitement antérieur (par exemple corticostéroïdes, azathioprine ou immunoglobulines). DOPTELET ne doit pas être administré en association avec REVOLADE ou NPLATE.
Pour le traitement des patients adultes atteints d'immunothrombocytopénie chronique (purpura immunothrombocytopénique, PTI) définie comme un PTI qui dure depuis au moins 12 mois à compter du diagnostic. Les patients doivent avoir répondu de manière insuffisante à au moins un traitement antérieur (par exemple corticostéroïdes, azathioprine ou immunoglobulines). DOPTELET ne doit pas être administré en association avec REVOLADE ou NPLATE.
Pour le traitement de la thrombocytopénie sévère chez les patients adultes atteints de maladie chronique du foie (CLD) chez qui une intervention invasive est prévue et qui présentent un taux de plaquettes d'au moins 20 * 10/L au début du traitement.
Pour le traitement des patients adultes atteints d'immunothrombocytopénie chronique (purpura immunothrombocytopénique, PTI) définie comme un PTI qui dure depuis au moins 12 mois à compter du diagnostic. Les patients doivent avoir répondu de manière insuffisante à au moins un traitement antérieur (par exemple corticostéroïdes, azathioprine ou immunoglobulines). DOPTELET ne doit pas être administré en association avec REVOLADE ou NPLATE.
Pour le traitement des patients adultes atteints d'immunothrombocytopénie chronique (purpura immunothrombocytopénique, PTI) définie comme un PTI qui dure depuis au moins 12 mois à compter du diagnostic. Les patients doivent avoir répondu de manière insuffisante à au moins un traitement antérieur (par exemple corticostéroïdes, azathioprine ou immunoglobulines). DOPTELET ne doit pas être administré en association avec REVOLADE ou NPLATE.
Pour le traitement de la thrombocytopénie sévère chez les patients adultes atteints de maladie chronique du foie (CLD) chez qui une intervention invasive est prévue et qui présentent un taux de plaquettes d'au moins 20 * 10/L au début du traitement.
Pour le traitement des patients adultes atteints d'immunothrombocytopénie chronique (purpura immunothrombocytopénique, PTI) définie comme un PTI qui dure depuis au moins 12 mois à compter du diagnostic. Les patients doivent avoir répondu de manière insuffisante à au moins un traitement antérieur (par exemple corticostéroïdes, azathioprine ou immunoglobulines). DOPTELET ne doit pas être administré en association avec REVOLADE ou NPLATE.
Pour le traitement des patients adultes atteints d'immunothrombocytopénie chronique (purpura immunothrombocytopénique, PTI) définie comme un PTI qui dure depuis au moins 12 mois à compter du diagnostic. Les patients doivent avoir répondu de manière insuffisante à au moins un traitement antérieur (par exemple corticostéroïdes, azathioprine ou immunoglobulines). DOPTELET ne doit pas être administré en association avec REVOLADE ou NPLATE.
Contacts
