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de fr

PONVORY traitement entretien cpr pell 20 mg

Medius AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ponvory 20 mg, Filmtabletten
Description
Ponvory emballage destiné au traitement d'entretien cpr pell 20 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif
ATC
L04AE04 Ponésimod
SUBSTANCE-Ponésimod
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ponésimod (20 mg)
Ponésimod (20 mg)
Lactose monohydraté (109.6 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K30 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose 2910 (H)
Triacétine (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.8 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, (Ponésimod (20 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate

Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Sclérose en plaques récurrente-rémittente active.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: jours 1–2: 2 mg 1×⁄j., jours 3–4: 3 mg 1×⁄j., jours 5–6: 4 mg 1×⁄j., jour 7: 5 mg 1×⁄j., jour 8: 6 mg 1×⁄j., jour 9: 7 mg 1×⁄j., jour 10: 8 mg 1×⁄j., jour 11: 9 mg 1×⁄j., jours 12–14: 10 mg 1×⁄j., dès jour 15: 20 mg 1×⁄j.
Contre-indications
<6 mois après infarctus du myocarde, angor instable, AVC, AIT, insuffisance cardiaque décompensée (nécessitant une hospitalisation) ou insuffisance cardiaque III-IV; bloc AV II (bloc de Mobitz) ou III ou maladie du sinus (sans stimulateur cardiaque); insuffisance hépatique modérée à sévère, déficit immunitaire, infection sévère ou chronique active, affection maligne évolutive; grossesse (jusqu'à 1 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7819714
blister 28 pce
1074.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680681140016
LIMITATION
Traitement des patients adultes présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR) avec une maladie active, définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie.

Première prescription par un spécialiste FMH en neurologie.


News

NEWS

14.01.2022
RMP Summary

Contacts

Medius AG
Stegackerstrasse 1
4132 Muttenz (CH)
GLN: 7601001352742
Tel: +41614657040
Email: welcome@medius.ch
Web: https://www.medius.ch

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