Dénomination de Swissmedic
Melphalan Ideogen 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Description
Melphalan Ideogen subst sèche 50 mg avec solvant
Caractéristiques
Cytostatique alkylant (moutarde azotée)
Substance sèche
Melphalan (50 mg)
ut Mephalan chlorhydrate (w)
Povidone (H)
Acide chlorhydrique (H)
pro vitro
Solvant
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (53.4 mg) (H)
Propylèneglycol (6214.8 mg) (H)
Éthanol 96% (424.3 mg) (w)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Melphalan (50 mg)
ut Mephalan chlorhydrate (w)
Povidone (H)
Acide chlorhydrique (H)
pro vitro
Solvant
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (53.4 mg) (H)
Propylèneglycol (6214.8 mg) (H)
Éthanol 96% (424.3 mg) (w)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antinéoplasiques > Alcoylants > Moutardes azotées
Indications
Myélome multiple, carcinome ovarien avancé, perf. régionale lors de mélanome malin ou de sarcome des tissus mous des extrémités, neuroblastome chez l'enfant et l'adolescent.
Posologie
Inj. lente dans la tubulure d'une perf. ou perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9% (concentration finale: max. 0,45 mg/ml), doses élevées par cathéter veineux central; év. prévention antithrombotique «IPr».
Myélome multiple: 16 mg/m2 i.v. toutes les 2–6 sem. (après normalisation de la formule sanguine), doses élevées: 100–200 mg/m2, >140 mg/m2: avec transplantation de cellules souches hémopoïétiques; >60 ans: «IPr».
Carcinome ovarien: 1 mg/kg i.v. toutes les 4 sem.
Neuroblastome: enfants, adolescents: 100–240 mg/m2 i.v., év. répartis sur 3 j., avec transplantation de cellules souches hémopoïétiques.
Associations, perf. régionale: «IPr».
Myélome multiple: 16 mg/m2 i.v. toutes les 2–6 sem. (après normalisation de la formule sanguine), doses élevées: 100–200 mg/m2, >140 mg/m2: avec transplantation de cellules souches hémopoïétiques; >60 ans: «IPr».
Carcinome ovarien: 1 mg/kg i.v. toutes les 4 sem.
Neuroblastome: enfants, adolescents: 100–240 mg/m2 i.v., év. répartis sur 3 j., avec transplantation de cellules souches hémopoïétiques.
Associations, perf. régionale: «IPr».
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Pris en charge uniquement dans le myélome multiple et à doses élevées en traitement préalable à la transplantation de cellules-souches hématopoïétiques, seul ou en association avec la radiothérapie et/ou avec d’autres cytostatiques, pour renforcer le résultat du traitement conventionnel en cas de neuroblastome chez l’enfant et l’adolescent ou de myélome multiple.
Contacts
Hurdnerstrasse 119
8640 Hurden (CH)
GLN: 7601001403062
Tel: +41433115252
Email: info@ideogen.com
Web: http://ideogen.com/
