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de fr

VOCABRIA Depot susp inj 600 mg/3ml

ViiV Healthcare GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibiteur de l'intégrase
ATC
J05AJ04 Cabotégravir
SUBSTANCE-Cabotégravir
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Macrogol 3350
Composition
Cabotégravir (600 mg)
Cabotégravir (600 mg)
Mannitol (H)
Polysorbate 20 (H)
Macrogol 3350 (H)
Aqua ad iniect. pro 3 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibiteur de l'intégrase, (Cabotégravir (600 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Inhibiteurs de l’intégrase

BREVIER
Indications
Infection à VIH-1 en association avec des inj. de rilpivirine chez les adultes présentant une suppression virologique (<50 copies/ml d'ARN-VIH-1) depuis min. 6 mois et sans échec thérapeutique virologique ou résistances aux inhibiteurs de l'intégrase ou aux inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse.
Posologie
Inj. i.m. (fessier) en association à une inj. de rilpivirine (fessier opposé ou à distance d'au moins 2 cm), début: directement ou après traitement d'instauration par voie orale «IPr».
Inj. mensuelle: >18 ans: 1ère inj. de 600 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, puis 400 mg 1×/mois (+/- 7 j.).
Inj. tous les 2 mois: >18 ans: 1ère inj. de 600 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, puis 600 mg après 1 mois (+/- 7 j.), puis 600 mg tous les 2 mois (+/- 7 j.).
Passage de l'inj. mensuelle à l'inj. tous les 2 mois et l'inverse: >18 ans: «IPr».
Contre-indications
En association aux inducteurs puissants de l'UGT1A1 tels que rifampicine, rifapentine, phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine, oxcarbazépine; procréation chez la femme et grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7817782
flacon 3 ml
1430.40
A
LS: 10% (LIM)
7680677400025
LIMITATION
Les injections de VOCABRIA sont remboursées exclusivement pour le traitement, en association avec des injections de rilpivirine, de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes présentant une suppression virologique (ARN du VIH-1 <50 copies/ml) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois avant leur passage à l’association cabotégravir-rilpivirine, et sans résistances connues ou suspectées ni antécédents d’échec virologique à des principes actifs de la classe des INNTI ou des INI.

Est remboursée l’administration de la dose tous les 2 mois (traitement d’instauration et injections suivantes).


News

NEWS

10.03.2022
Marché
ViiV Healthcare GmbH

14.12.2021
RMP Summary
ViiV Healthcare GmbH

Contacts

ViiV Healthcare GmbH

Talstrasse 3
3053 Münchenbuchsee (CH)

GLN: 7601001392175

Tel: +41315607670
Fax: +41315607679
Email: viiv.info-ch@viivhealthcare.com
Web: https://www.viivhealthcare.com/

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