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de fr

REKAMBYS Depot susp inj 600 mg/2ml (nc)

Janssen-Cilag AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI)
ATC
J05AG05 Rilpivirine
SUBSTANCE-Rilpivirine
SUBSTANCE-Poloxamère 338
SUBSTANCE-Glucose monohydrate
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénophosphate monohydrate
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rilpivirine (600 mg)
Rilpivirine (600 mg)
Poloxamère 338 (H)
Glucose monohydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (1.66 mg) (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), (Rilpivirine (600 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse > Rilpivirine

BREVIER
Indications
Infection à VIH-1 en association avec des inj. de cabotégravir chez les adultes présentant une suppression virologique (<50 copies/ml d'ARN-VIH-1) depuis min. 6 mois et sans échec thérapeutique virologique ou résistances aux inhibiteurs de l'intégrase ou aux inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse.
Posologie
Inj. i.m. (fessier) en association à une inj. de cabotégravir (fessier opposé ou à distance d'au moins 2 cm), début: directement ou après traitement d'instauration par voie orale «IPr».
Inj. mensuelle: >18 ans: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois 600 mg 1×/mois (+/- 7 j.).
Inj. tous les 2 mois: >18 ans: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois (+/- 7 j.) 900 mg, puis après 2 mois 900 mg tous les 2 mois (+/- 7 j.).
Passage de l'inj. mensuelle à l'inj. tous les 2 mois et l'inverse: >18 ans: «IPr».
Contre-indications
En association aux inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 (p.ex. carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, rifabutine, rifampicine, rifapentine, dexaméthasone (sauf dose unique), millepertuis); procréation chez la femme et grossesse «IPr», allaitement.

News

NEWS

14.12.2021
Nouvelle commercialisation

29.11.2021
RMP Summary

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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