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ALGIFOR Dolo Rhinogrippal caps

VERFORA SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Algifor Dolo Rhinogrippal 200 mg / 30 mg, gélules
PRODUCT
Caractéristiques
Rhinologie, sympathomimétique, systémique, préparation combinée
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
R01BA52 Pseudoéphédrine, préparations composées
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Pseudoéphédrine chlorhydrate
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Acide stéarique
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Bleu patenté V (E131)
SUBSTANCE-Érythrosine (E127)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ibuprofène (200 mg) , Pseudoéphédrine chlorhydrate (30 mg)
Ibuprofène (200 mg)
Pseudoéphédrine chlorhydrate (30 mg)
Maïs amidon (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Croscarmellose sodique (H)
Acide stéarique (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Bleu patenté V (E131) (H)
Érythrosine (E127) (H)
corresp.: Sodium (1.19 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Rhinologie, sympathomimétique, systémique, préparation combinée, (Ibuprofène (200 mg), Pseudoéphédrine chlorhydrate (30 mg))
Thérapie

Oto-rhino-laryngologie (ORL) > Nez > Systémique > Pseudoéphédrine > + ibuprofène

BREVIER
Indications
Congestion nasale avec céphalée et/ou fièvre lors de rhinosinusite aiguë.
Posologie
>15 ans: 1–2 caps. de préférence avec un repas, év. répéter après 6 h, max. 6 caps./j.; durée du traitement: max. 3 j.
Contre-indications
Hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, ulcère gastro-intestinal actif ou antécédents d'ulcère/hémorragie récurrents (≥2 épisodes), hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie active, troubles de l'hématopoïèse inexpliqués, insuffisance hépatique sévère, maladie/insuffisance rénale aiguë ou chronique, insuffisance cardiaque sévère (NYHA IV), hypertension sévère, hypertension non contrôlée, antécédent d'AVC (y c. facteurs de risque), insuffisance coronarienne sévère, antécédent d'infarctus du myocarde, antécédents de convulsions, lupus érythémateux, en association à des vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez (p.ex. phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine), en association au méthylphénidate, aux IMAO non sélectifs (iproniazide), à des anticoagulants oraux, à des autres AINS (y c. l'acide acétylsalicylique à fortes doses), à des corticoïdes, à des héparines à doses curatives ou chez le sujet âgé, à des anti-agrégants plaquettaires, au lithium, aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, au méthotrexate (>20 mg/sem.), risque de glaucome à angle fermé, risque de rétention urinaire, douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse, allaitement; <15 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7817120
blister 20 pce
 
D
 
7680682640010

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

Contacts

VERFORA SA
Route de Moncor 12
1752 Villars-sur-Glâne (CH)
GLN: 7640167720002
Tel: +41588519300
Fax: +41588519595
Email: info@verfora.ch
Web: https://www.verfora.ch/

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