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VEBLOCEMA sol inj 120 mg/ml stylo pré

iQone Healthcare Switzerland SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Veblocema 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
Description
Veblocema sol inj 120 mg/ml stylo prérempli
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal chimérique humain-murin
Biopharmaceutique
ATC
L04AB02 Infliximab
SUBSTANCE-Infliximab
SUBSTANCE-Acide acétique
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Infliximab (produit à partir de cellules hybridomes murines génétiquement modifiées Sp2/0) (120 mg)
Infliximab (produit à partir de cellules hybridomes murines génétiquement modifiées Sp2/0) (120 mg)
Acide acétique (H)
Sodium acétate trihydrate (H)
Sorbitol (45 mg) (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (0.16 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal chimérique humain-murin, (Infliximab (produit à partir de cellules hybridomes murines génétiquement modifiées Sp2/0) (120 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs du TNF-alpha

Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Inhibiteurs du TNF-alpha

BREVIER
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active en association au méthotrexate: lors de réponse insuffisante au méthotrexate ou lors de maladie sévère, active et évolutive sans traitement antérieur de méthotrexate ou de DMARD.
Après échec des traitements conventionnels: maladie de Crohn active modérée à sévère (y c. fistulisée), colite ulcéreuse active modérée à sévère, maladie de Bechterew active sévère.
Posologie
Inj. s.c.; passage du traitement i.v. d'induction resp. d'entretien, durée du traitement et ré-administration du traitement «IPr».
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: traitement d'induction «IPr», traitement d'entretien: 120 mg toutes les 2 sem.
Autres indications: >18 ans: traitement d'entretien: 120 mg toutes les 2 sem.
Contre-indications
Infections sévères comme tuberculose, septicémie, abcès ou infections opportunistes; insuffisance cardiaque NYHA III–IV; procréation chez la femme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), grossesse et allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7835933
stylo prérempli 1 pce
592.00
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680678880017
LIMITATION
Le traitement par VEBLOCEMA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l'assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

Le traitement par VEBLOCEMA en administration sous-cutanée doit être instauré comme traitement d'entretien 4 semaines après la dernière administration de deux perfusions intraveineuses d'infliximab.

Polyarthrite rhumatoïde active
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active lorsque le traitement antirhumatismal standard précédent par des antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant.

Maladie de Crohn
Traitement de patients adultes atteints de maladie de Crohn active, lorsque le traitement de fond classique (par ex. par azathioprine, 6-mercaptopurine, stéroïdes) a été insuffisant.

Colite ulcéreuse modérée à sévère
Traitement de patients adultes par VEBLOCEMA lorsque le traitement de fond classique (par ex. azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant.

Passage à VEBLOCEMA selon les indications: Lors du passage du traitement d'entretien de la formulation intraveineuse d'infliximab à VEBLOCEMA, celle-ci peut être administrée 8 semaines après la dernière administration des perfusions intraveineuses d'infliximab.


News

NEWS

27.06.2022
Nouvelle commercialisation

29.04.2022
RMP Summary

Contacts

iQone Healthcare Switzerland SA
Route de Suisse 162
1290 Versoix (CH)
GLN: 7601001402683
Tel: +41225102930
Fax: +41225102931
Email: contact@iqone-healthcare.com

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