Dénomination de Swissmedic
Lacosamid-Mepha 100 mg, Filmtabletten
Description
Lacosamid-Mepha cpr pell 100 mg
Caractéristiques
Antiépileptique
Lacosamide
(100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Talc (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
Jaune orangé S (E110) (17.1 mcg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Talc (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
Jaune orangé S (E110) (17.1 mcg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lacosamide
Indications
En monothérapie ou en association lors de crises focales d'épilepsie dès 4 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Contre-indications
Bloc AV II et III; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
