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de fr

VERQUVO cpr pell 2.5 mg

Bayer (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Verquvo 2.5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulateur de la guanylate cyclase soluble (GCs)
ATC
C01DX22 Vériciguat
SUBSTANCE-Vériciguat
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Vériciguat (2.5 mg)
Vériciguat (2.5 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (61.2 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.8 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulateur de la guanylate cyclase soluble (GCs), (Vériciguat (2.5 mg))
Thérapie

Cardiologie > Divers

BREVIER
Indications
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec fraction d'éjection réduite après une récente décompensation stabilisée sous traitement i.v., en association avec d'autres traitements.
Posologie
Avec les repas, év. disperser dans de l'eau plate.
>18 ans: au début 2,5 mg 1×/j., doubler la dose env. toutes les 2 sem. selon la tolérance jusqu'à 10 mg 1×/j.
Contre-indications
En association à d'autres stimulateurs de la guanylate cyclase soluble ou à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7815510
blister 14 pce
54.35
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680680010013
LIMITATION
Pour le traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque chronique symptomatique de classes NYHA II-IV restabilisée, dont la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) était ≤ 40 % avant le traitement par Verquvo et qui, - malgré un traitement de base ajusté de manière optimale comprenant au moins une dose stable d’un ARNI (inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine), ainsi qu’un bêtabloquant, un antagoniste du récepteur minéralocorticoïde (ARM) et un inhibiteur du SGLT2 - ont présenté une décompensation récente qui a nécessité un traitement i.v.

De plus, en cas d’intolérance ou de contre-indication avérée à une classe de substances des traitements de base Verquvo peut compléter le traitement existant de l’insuffisance cardiaque après une décompensation.

Avant l’instauration du traitement par Verquvo, il importe de s’assurer d’une stabilisation suffisante après une décompensation récente, en particulier chez les patients présentant des taux de NT-proBNP très élevés. La stabilisation clinique comprend le traitement de la surcharge volémique par des diurétiques à effet intensifié (en intraveineuse) et l’optimisation de l’approche thérapeutique avec l’utilisation d’autres traitements standard de l’insuffisance cardiaque.

La première prescription de Verquvo doit être effectuée exclusivement par un spécialiste en cardiologie.


News

NEWS

26.04.2022
Nouvelle commercialisation

25.11.2021
RMP Summary

Contacts

Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
Web: https://www.bayer.com

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