Dénomination de Swissmedic
Rivaroxaban Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
Rivaroxaban
(10 mg)
Lactose monohydraté (48.48 mg) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Jaune orangé S (E110) (0.08 mg) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.34 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose monohydraté (48.48 mg) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Jaune orangé S (E110) (0.08 mg) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.34 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Indications
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
Posologie
Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
Interventions orthopédiques: >18 ans: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: >18 ans: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: >18 ans: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: >18 ans: 20 mg 1×/j.
Interventions orthopédiques: >18 ans: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: >18 ans: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: >18 ans: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: >18 ans: 20 mg 1×/j.
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, ulcère gastro-intestinal, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
En prévention des thromboses chez les patients adultes lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.
En prévention des thromboses chez les patients adultes lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.
En prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire et d'une altération modérée de la fonction rénale [clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min]) qui, en raison d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) avec pose de stent, doivent également être traités par un inhibiteur de P2Y12 et qui donc nécessitent une réduction de la dose à 10 mg une fois par jour.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
En prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire et d'une altération modérée de la fonction rénale [clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min]) qui, en raison d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) avec pose de stent, doivent également être traités par un inhibiteur de P2Y12 et qui donc nécessitent une réduction de la dose à 10 mg une fois par jour.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients adultes présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
