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de fr

TICAGRELOR Sandoz cpr pell 90 mg (ec 12/24)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ticagrelor Sandoz 90 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
ATC
B01AC24 Ticagrélor
SUBSTANCE-Ticagrélor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Monocaprylocaprate de glycérol
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ticagrélor (90 mg)
Ticagrélor (90 mg)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Maïs amidon (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Talc (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Monocaprylocaprate de glycérol (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.35 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiagrégant plaquettaire, (Ticagrélor (90 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

BREVIER
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors de syndrome coronarien aigu en association à l'AAS.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1×180 mg le 1er j., puis 90 mg 2×/j. pendant min. 12 mois avec 75–150 mg d'AAS/j., puis en présence de min. un autre facteur de risque év. 1 cp. à 60 mg 2×/j. avec 75–150 mg d'AAS/j.
Contre-indications
Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7814478
blister 56 pce (ec 12/24)
42.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684300035
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


7814480
blister 100 pce (ec 12/24)
62.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684300042
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


7814481
blister 168 pce (ec 12/24)
93.75
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684300059
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


News

NEWS

09.12.2024
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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