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de fr

TICAGRELOR Sandoz cpr pell 60 mg (ec 12/24)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ticagrelor Sandoz 60 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
ATC
B01AC24 Ticagrélor
SUBSTANCE-Ticagrélor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Monocaprylocaprate de glycérol
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ticagrélor (60 mg)
Ticagrélor (60 mg)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Maïs amidon (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Talc (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Monocaprylocaprate de glycérol (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.24 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiagrégant plaquettaire, (Ticagrélor (60 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

BREVIER
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques chez les patients après un infarctus du myocarde datant de min. 12 mois avec min. un autre facteur de risque cardiovasculaire en association à l'AAS.
Posologie
Év. écraser les cp. et disperser dans de l'eau (administration par sonde gastrique ≥CH8 possible).
>18 ans: 60 mg 2×/j. indépendamment des repas avec 75–150 mg d'AAS/j.
Contre-indications
Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7814475
blister 56 pce (ec 12/24)
38.70
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684300011
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde anamnestique qui remonte à 12 mois au moins et pas plus de 2 ans, ou bien dans l’année suivant l’arrêt d’un traitement précédent par une bithérapie antiplaquettaire. De plus, ces patients doivent présenter au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire (deuxième infarctus du myocarde précédent; maladie coronarienne pluritronculaire; diabète sucré qui nécessite une médication; âge ≥ 65 ans et/ou insuffisance rénale chronique non terminale).

Le traitement avancé par Ticagrelor sur 3 ans nécessite de surcroît une réévaluation du profil bénéfice/risque du patient.


7814477
blister 168 pce (ec 12/24)
83.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684300028
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde anamnestique qui remonte à 12 mois au moins et pas plus de 2 ans, ou bien dans l’année suivant l’arrêt d’un traitement précédent par une bithérapie antiplaquettaire. De plus, ces patients doivent présenter au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire (deuxième infarctus du myocarde précédent; maladie coronarienne pluritronculaire; diabète sucré qui nécessite une médication; âge ≥ 65 ans et/ou insuffisance rénale chronique non terminale).

Le traitement avancé par Ticagrelor sur 3 ans nécessite de surcroît une réévaluation du profil bénéfice/risque du patient.


News

NEWS

09.12.2024
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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