Acide citrique (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
et Carmellose sodique (H)
Sodium benzoate (E211) (1.8 mg) (H)
Sucralose (H)
gomme xanthane (H)
Aromatica (H)
Maltodextrine (H)
Propylèneglycol (H)
Gomme arabique (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Traitement et prévention des récidives des TEV
≥4 kg: granulé de 5,25 g; <4 kg: granulé de 2,625 g; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée max. du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
<18 ans et ≥50 kg: 20 mg 1×/j.
<18 ans et 30–50 kg: 15 mg 1×/j.
<18 ans et 12–30 kg: 5 mg 2×/j.
<18 ans et 2,6–12 kg: «IPr» 3×/j.
Prévention des thromboses après une intervention de Fontan
≥30 kg: granulé de 5,25 g; <30 kg: granulé de 2,625 g; durée du traitement «IPr».
2–18 ans et ≥50 kg: 10 mg 1×/j.
2–18 ans et 30–50 kg: 7,5 mg 1×/j.
2–18 ans et 20–30 kg: 2,5 mg 2×/j.
2–18 ans et 12–20 kg: 2 mg 2×/j.
2–18 ans et 10–12 kg: 1,7 mg 2×/j.
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