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de fr

SITAGLIPTINE Sandoz eco cpr pell 100 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sitagliptin Sandoz eco 100 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, gliptine, inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
ATC
A10BH01 Sitagliptine
SUBSTANCE-Sitagliptine
SUBSTANCE-Sitagliptine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Sitagliptine (100 mg)
Sitagliptine (100 mg)
ut Sitagliptine chlorhydrate monohydrate (w)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Talc (H)
corresp.: Sodium max. (1.792 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, gliptine, inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), (Sitagliptine (100 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Gliptines (inhibiteurs de la DPP-4) > Sitagliptine

BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie ou en association à metformine, metformine/sulfonylurée, sulfonylurée, insuline ou insuline/metformine.
Posologie
>18 ans: 100 mg 1×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7811151
blister 28 pce
31.75
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684650055
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, lorsque un régime alimentaire et une activité physique accrue ne suffisent pas:
- En monothérapie, pour des patients qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux antérieurs ou qui ne les tolèrent pas.
- En double association exclusivement avec la metformine ou une sulfonylurée, lorsque la metformine ou une sulfonylurée seules n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En triple association avec une association de metformine et d’une sulfonylurée, lorsque un double association avec ces substances n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l’insuline (avec ou sans metformine) si ces mesures ne permettent pas un contrôle suffisant de la glycémie.

7811153
blister 98 pce
70.00
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684650062
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, lorsque un régime alimentaire et une activité physique accrue ne suffisent pas:
- En monothérapie, pour des patients qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux antérieurs ou qui ne les tolèrent pas.
- En double association exclusivement avec la metformine ou une sulfonylurée, lorsque la metformine ou une sulfonylurée seules n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En triple association avec une association de metformine et d’une sulfonylurée, lorsque un double association avec ces substances n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l’insuline (avec ou sans metformine) si ces mesures ne permettent pas un contrôle suffisant de la glycémie.

News

NEWS

22.12.2023
Nouveaux effets indésirables: cholélithiase et cholécystite

12.01.2023
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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