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de fr

IRINOTECAN Accord 1000 mg/50ml (nc)

Accord Healthcare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Irinotecan Accord 1000 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
Irinotecan Accord conc perf 1000 mg/50ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I
ATC
L01CE02 Irinotecan
SUBSTANCE-Irinotécan chlorhydrate trihydrate
SUBSTANCE-Acide lactique
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Irinotécan chlorhydrate trihydrate (1000 mg)
Irinotécan chlorhydrate trihydrate (1000 mg)
Acide lactique (H)
Sorbitol (2250 mg) (H)
Sodium hydroxyde (H)
Acide chlorhydrique (H)
corresp.: Sodium max. (4.02 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 50 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I, (Irinotécan chlorhydrate trihydrate (1000 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de la topoisomérase > Irinotécan

BREVIER
Indications
Cancer colorectal métastatique en association au 5-FU/acide folinique ou au bévacizumab et 5-FU/acide folinique (1er choix); cancer colorectal métastatique exprimant l'EGFR en association au cétuximab après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan; cancer colorectal avancé en monothérapie après échec du 5-FU.
Posologie
Perf. i.v. de 30–90 min après dilution dans 250 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%.
Monothérapie/association au cétuximab
Porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma de 3 sem.: >18 ans: 350 mg/m2 toutes les 3 sem.
Schéma hebdomadaire (alternative lors de suivi plus strict): >18 ans: 125 mg/m2 1×/sem. en perf. i.v. de 90 min pendant 4 sem., puis pause de 2 sem.
Association: cétuximab 1×/sem. min. 1 h avant la perf. d'irinotécan.
En association au 5-FU/acide folinique, avec ou sans bévacizumab
5-FU/acide folinique, bévacizumab «IPr»; porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma hebdomadaire: >18 ans: 80 mg/m2 1×/sem. pendant 6 sem., puis 1 sem. de pause.
Schéma toutes les 2 sem.: >18 ans: 180 mg/m2 toutes les 2 sem.
Contre-indications
Maladie intestinale inflammatoire chronique, occlusion intestinale, dysfonction médullaire sévère, bilirubinémie >3× la limite sup. normale, indice de performance de l'OMS >2, dialyse; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

News

NEWS

13.07.2022
Nouvelles recommandations en cas d'activité réduite de l'UGT1A1

04.12.2018
Nouvelle commercialisation

Contacts

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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