Acide citrique anhydre (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
et Carmellose sodique (H)
Sodium benzoate (E211) (1.8 mg) (H)
Sucralose (H)
gomme xanthane (H)
Substances aromatisantes, naturelles, identiques à celles de la nature (H)
Maltodextrine (H)
Propylèneglycol (H)
Gomme arabique (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Traitement et prévention des récidives des TEV
≥4 kg: granulé de 5,25 g; <4 kg: granulé de 2,625 g; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée max. du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
<18 ans et ≥50 kg: 20 mg 1×/j.
<18 ans et 30–50 kg: 15 mg 1×/j.
<18 ans et 12–30 kg: 5 mg 2×/j.
<18 ans et 2,6–12 kg: «IPr» 3×/j.
Prévention des thromboses après une intervention de Fontan
≥30 kg: granulé de 5,25 g; <30 kg: granulé de 2,625 g; durée du traitement «IPr».
2–18 ans et ≥50 kg: 10 mg 1×/j.
2–18 ans et 30–50 kg: 7,5 mg 1×/j.
2–18 ans et 20–30 kg: 2,5 mg 2×/j.
2–18 ans et 12–20 kg: 2 mg 2×/j.
2–18 ans et 10–12 kg: 1,7 mg 2×/j.
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