ut Fédratinib chlorhydrate monohydrate (117.30 mg) (w)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.18 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Propylèneglycol (H)
pro caps.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de JAK
Thrombocytes ≥50'000: >18 ans: 400 mg 1×/j.
Inrebic est utilisé pour le traitement de la splénomégalie ou des symptômes associés à la maladie chez les patients qui n'ont pas répondu au ruxolitinib ou qui se sont révélés intolérants au ruxolitinib
- avec une myélofibrose primaire, ou
- avec une myélofibrose secondaire en tant que complication de polycytaemia vera ou thrombocythémie essentielle à risque intermédiaire ou élevé.
Pas en association avec le ruxolitinib.
INREBIC ne peut être prescrit que par un spécialiste en hématologie ou en oncologie.
Le titulaire de l’autorisation, Bristol-Myers Squibb SA, rembourse, au prix de fabrique actuel, les trois premiers emballages de Inrebic achetés, pour les patients qui ont reçu Inrebic pour la première fois après le 1er juillet 2023, à la demande de l’assureur-maladie auprès duquel la personne était assurée au moment de l’achat. Le remboursement de la TVA ne peut pas être exigée en plus du prix de fabrique.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21260.01
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