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de fr

RIVASTIGMIN Zentiva Patch 13.3 mg/24h

Helvepharm AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rivastigmin Zentiva Patch 13.3 mg/24 h, transdermales Pflaster
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
ATC
N06DA03 Rivastigmine
SUBSTANCE-Rivastigmine
SUBSTANCE-Polyterephtalate d'ethylene
SUBSTANCE-Copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle
SUBSTANCE-Polyisobutene
SUBSTANCE-Paraffine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère
Composition
Rivastigmine (19.2 mg)
Rivastigmine (19.2 mg)
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle (H)
Polyisobutene (H)
Paraffine (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 12.8 cm²
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la cholinestérase, (Rivastigmine (19.2 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine

BREVIER
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
>18 ans: au début 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j., augmenter au plus tôt après 4 sem. à 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j., év. augmenter au plus tôt après encore 6 mois à 1 patch 13,3 mg/24 h 1×/j.
Relai du traitement oral: >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j.; dose orale journalière de 9 mg (bien tolérée) ou 12 mg: 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7807666
sachet 30 pce
59.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680629170105
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination

7807667
sachet 60 pce
102.35
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680629170112
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination

News

NEWS

09.07.2021
Nouveau dosage

03.08.2018
Nouvelle commercialisation

Contacts

Helvepharm AG
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
Web: http://www.helvepharm.ch/

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