Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Info patient
  • Risques
  • Photos
  • Similaire
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

GRASUSTEK sol inj 6 mg/0.6ml ser préremp

iQone Healthcare Switzerland SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Grasustek 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
Description
Grasustek sol inj 6 mg/0.6ml seringue préremplie
PRODUCT
Caractéristiques
Facteur de croissance hématopoïétique
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
L03AA13 Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)
Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)
Sorbitol (30 mg) (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (H)
Acide acétique glacial (H)
corresp.: Sodium (0.02 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur de croissance hématopoïétique, (Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Adjuvants

Immunologie > Immunostimulants > Facteurs de croissance hématopoïétiques CSF

BREVIER
Indications
Réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles lors d'une chimiothérapie cytotoxique d'une affection maligne (sauf lors de leucémie myéloïde chronique ou de syndrome myélodysplasique).
Posologie
≥45 kg: 6 mg/cycle de chimiothérapie en inj. s.c. env. 24 h après la chimiothérapie.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7811734
seringue préremplie 0.6 ml
1105.85
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680681660019
LIMITATION
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients particulièrement exposés au risque d'infection du fait d'une aplasie médullaire.

News

NEWS

17.09.2021
 Nouveau biosimilaire de Neulasta® commercialisé

Contacts

iQone Healthcare Switzerland SA
Route de Suisse 162
1290 Versoix (CH)
GLN: 7601001402683
Tel: +41225102930
Fax: +41225102931
Email: contact@iqone-healthcare.com

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN

Contacts

iQone Healthcare Switzerland SA
Route de Suisse 162
1290 Versoix (CH)
GLN: 7601001402683
Tel: +41225102930
Fax: +41225102931
Email: contact@iqone-healthcare.com

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?