ut Galantamine bromhydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Gélatine (H)
Excip. pro caps. retard.
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Galantamine
>18 ans: au début: 8 mg 1×/j. pendant 4 sem., entretien: 16 mg 1×/j. pendant min. 4 sem., puis év. augmenter à max. 24 mg 1×/j.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
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