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PRODUCT
Caractéristiques
Antimigraineux, agoniste des récepteurs 5HT1 (triptan)
ATC
N02CC01 Sumatriptan
SUBSTANCE-Sumatriptan
SUBSTANCE-Sumatriptan succinate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Macrogol 3000
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Sodium
Sumatriptan (50 mg)
ut Sumatriptan succinate (w)
Lactose monohydraté (H)
Croscarmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Lactose monohydraté (H)
Macrogol 3000 (H)
Triacétine (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Lactose (71.1 mg) (H)
corresp.: Sodium max. (0.135 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antimigraineux, agoniste des récepteurs 5HT1 (triptan), (Sumatriptan (50 mg))
BREVIER
Indications
Crise de migraine.
Posologie
18–65 ans: 1×25–50 mg, en cas de récidive au cours des 24 h suivantes, év. doses supplémentaires de 25–50 mg avec un intervalle de min. 2 h, max. 200 mg/24 h.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Migraine hémiplégique, ophtalmoplégique ou basilaire; coronaropathie, hypertension non contrôlée, vasculopathie périphérique, AVC, AIT, insuffisance rénale, insuffisance hépatique sévère, 6 h avant et jusqu'à 24 h après des dérivés de l'ergotamine, pendant et jusqu'à 2 sem. après un traitement aux IMAO; allaitement (jusqu'à 12 h après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7806116
blister 6 pce
36.70
B
7680594640030
7806118
blister 12 pce
55.05
B
7680594640047

Contacts

Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)

GLN: 7601001003736

Tel: +41525470000

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