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SKYRIZI sol inj 150 mg/ml ser pré

AbbVie AG

Dénomination de Swissmedic

Skyrizi 150 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze

Description

Skyrizi sol inj 150 mg/ml seringue prête

Caractéristiques

Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-23)

Biopharmaceutique

ATC

L04AC18 Risankizumab

Composition

Risankizumab (produit à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (150 mg)

Risankizumab (produit à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (150 mg)
Sodium acétate trihydrate (H)
corresp.: Sodium (0.209 mg) (H)
Acide acétique glacial (H)
Tréhalose dihydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml

Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

Indications

Psoriasis en plaques modéré à sévère; arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association aux DMARD non biologiques en cas d'intolérance ou de réponse insuffisante à ≥1 DMARD.

Posologie

>18 ans: 150 mg en inj. s.c. aux sem. 0 et 4, puis toutes les 12 sem.

Contre-indications

Infection évolutive; grossesse (jusqu'à min. 20 sem. après le traitement), allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7804915

seringue préremplie 1 pce

3022.40

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680669440022

Formes sévères de psoriasis en plaque (seulement dosage à 150 mg) La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires spécialisées en dermatologie / rhumatologie. Traitement de patients adultes atteints de psoriasis en plaques sévère chez lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine) n'ont pas eu d'effet thérapeutique. Si aucun résultat thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines de traitement, celui-ci doit être interrompu. Le code d'indication de cette limitation doit être transmis à l’assurance maladie.

Un prix de facturation unique a été établi pour SKYRIZI. Dans des cas spécifiques (p. ex. prise en charge dans des cas particuliers), si les prix économiques doivent être pris en compte dans les indications respectives, le titulaire de l’autorisation communiquera les prix à la demande de l’assurance maladie.

Arthrite psoriasique (seulement dosage à 150 mg) La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires spécialisées en dermatologie / rhumatologie. Traitement de patients adultes souffrant d'arthrite psoriasique active, seuls ou en association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie systémiques conventionnels (csDMARD), qui n'ont pas répondu suffisamment à un traitement préalable par un ou plusieurs csDMARD ou qui ne l'ont pas toléré. Le code d'indication de cette limitation doit être transmis à l’assurance maladie.