ut Capmatinib chlorhydrate monohydraté (244 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Mannitol (H)
Crospovidone (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.16 mg) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Talc (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases
TABRECTA est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique (CPNPC) et présentant une mutation entraînant un saut de l’exon 14 de MET. L’utilisation en cas de mutations du facteur oncogènes supplémentaires, y compris les aberrations tumorales de type EGFR ou ALK, n’est pas remboursée. Le traitement se poursuit jusqu’à la progression de la maladie.
Une rotation entre les inhibiteurs de MET est exclusivement remboursée en cas de contre-indication ou d’intolérance.
Novartis Pharma Schweiz AG remboursera, à première demande, à l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat une proportion déterminée du prix de fabrique pour chaque emballage de TABRECTA remboursé dans cette indication. Novartis Pharma Schweiz AG communique le montant des remboursements à l'assureur-maladie. La TVA ne peut pas être récupérée en plus de cette réduction sur le prix de fabrique. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration.
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