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de fr

ALUNBRIG emballage départ 7x90,21x180mg

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Alunbrig 180 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK
Orphan Drug
ATC
L01ED04 Brigatinib
SUBSTANCE-Brigatinib
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Silice hydrophobe colloïdale
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Brigatinib
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Silice hydrophobe colloïdale
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
I. Brigatinib (90 mg) ,
II. Brigatinib (180 mg)
I. Brigatinib (90 mg)
Lactose monohydraté (168.17 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (378-567 mcg) (H)
Silice hydrophobe colloïdale (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
II. Brigatinib (180 mg)
Lactose monohydraté (336.33 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (756-1134 mcg) (H)
Silice hydrophobe colloïdale (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK, (I. Brigatinib (90 mg), II. Brigatinib (180 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs d'ALK > Brigatinib

BREVIER
Indications
Carcinome pulmonaire non à petites cellules ALK-positif localement avancé ou métastatique non préalablement traité par un inhibiteur d'ALK; carcinome pulmonaire non à petites cellules ALK-positif métastatique après progression sous crizotinib.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans:
au début 90 mg 1×/j. pendant 7 j., puis 180 mg 1×/j.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 1 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7803149
blister 28 pce
4730.25
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680667380078
LIMITATION
Ligne de thérapie ultérieure (avec modèle de prix)
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. Pour le traitement en monothérapie des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique ALK positif (exprimant la kinase du lymphome anaplasique) après progression lors d'un traitement antérieur par crizotinib. En cas de progression, le traitement doit être interrompu.
Dans le cadre de l'utilisation d'ALUNBRIG post-crizotinib, Takeda Pharma AG remboursera à l'assureur maladie, auprès duquel la personne assurée était assuré au moment de l'achat, 3.70 % du prix de fabrique pour chaque emballage d'ALUNBRIG acheté, à la demande de l'assureur maladie.
Le remboursement de la taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigé en sus de ce montant. La demande de remboursement est faite à partir de la date de l'administration.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21205.02

LIMITATION
Traitement de première ligne (sans modèle de prix)
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. Pour le traitement en monothérapie des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique ALK positif (exprimant la kinase du lymphome anaplasique), non précédemment traité par un inhibiteur de la tyrosine kinase ALK. En cas de progression, le traitement doit être interrompu.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21205.01


News

NEWS

21.08.2023
Nouvel effet indésirable: pancréatite

29.11.2021
Nouvelle mise en garde concernant la photosensibilité

06.08.2021
Nouvelle commercialisation

09.07.2021
RMP Summary

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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