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Cancer colorectal métastatique: en monothérapie ou en association à l'oxaliplatine avec ou sans bévacizumab (1er choix) ou en association à l'oxaliplatine (2e choix).
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association au docétaxel après échec des anthracyclines, en association à la vinorelbine après échec des anthracyclines et des taxanes, en monothérapie après échec du paclitaxel et des anthracyclines.
Cancer avancé ou métastatique de l’estomac, de l’oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association à l'épirubicine et à l'oxaliplatine (1er choix).
Adénocarcinome HER2-positif métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association au trastuzumab et au cisplatine (sans chimiothérapie antérieure).
Monothérapie, avec docétaxel: >18 ans: 1250 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (docétaxel: 75 mg/m2 en perf. i.v. de 1 h toutes les 3 sem.).
Avec oxaliplatine, bévacizumab, vinorelbine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (oxaliplatine: 130 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h toutes les 3 sem., bévacizumab: 7,5 mg/kg en perf. i.v. de 30–90 min toutes les 3 sem., vinorelbine: «IPr»).
Avec oxaliplatine et épirubicine: >18 ans: 625 mg/m2 2×/j. pendant 24 sem. (oxaliplatine: 130 mg/m2 toutes les 3 sem., épirubicine: 50 mg/m2 toutes les 3 sem.).
Avec trastuzumab et cisplatine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (trastuzumab: «IPr», cisplatine: 80 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h), pour 6 cycles.
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