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de fr

AZACITIDINE Spirig HC subst sèche 100 mg

Spirig HealthCare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Azacitidin Spirig HC 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
ATC
L01BC07 Azacitidine
SUBSTANCE-Azacitidine
SUBSTANCE-Mannitol
Composition
Azacitidine (100 mg)
Azacitidine (100 mg)
Mannitol (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), (Azacitidine (100 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antimétabolites > Analogues de la pyrimidine > Azacitidine

BREVIER
Indications
Syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire ou élevé (selon l'index pronostique international) de type cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée ou anémie réfractaire avec 5–19% de blastes médullaires, leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec 20–30% de blastes médullaires et dysplasie multilignée; leucémie myéloïde aiguë avec >30% de blastes médullaires chez les patients âgés, si une chimiothérapie intensive n'est pas appropriée ou supportée.
Posologie
Inj. s.c. (ventre, cuisse ou bras) après reconstitution avec 4 ml d'eau pour inj., doses >100 mg à répartir en 2 inj.
SMD, LMMC, LMA avec 20–30% de blastes médullaires
>18 ans: 75 mg/m2/j. pendant 7 j. toutes les 4 sem. pendant min. 6 cycles, év. augmenter à 100 mg/m2/j. après 2 cycles.
LMA avec >30% de blastes médullaires
Patients âgés: 75 mg/m2/j. pendant 7 j. toutes les 4 sem. pendant min. 6 cycles.
Contre-indications
Hépatopathie sévère; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7801024
flacon 1 pce
259.95
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680682730018
LIMITATION
Traitement des patients non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant l’un des tableaux cliniques suivants:
- syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS), de type cytopénie réfractaire avec dysplasie de lignées multiples (RCMD) ou anémie réfractaire avec 5 à 19% de blastes médullaires (RAEB I et II)
- leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
- leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30% de blastes médullaires et dysplasie de lignées multiples (selon la classification de 2008 de l’Organisation Mondiale de la Santé [OMS])
- leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec >30% de blastes médullaires, selon la classification de l’OMS, chez les patients âgés, pour lesquels une chimiothérapie intensive ne convient pas ou qui ne la supportent pas.


News

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Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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